Enciclopedia de Experimentos de JoVE
Microbiology
0 visualizaciones • 2:09 min. • September 26th, 2025
Comience con una placa de cultivo que contenga una cepa bacteriana de muestra.
Con una aguja de inoculación esterilizada, elija una colonia aislada.
En condiciones estériles, inocular esta colonia en un medio semisólido complementado con un tinte redox incoloro. El medio semisólido restringe la difusión pasiva de bacterias.
Prepare tubos de control, un control negativo con una cepa bacteriana inmóvil que carezca de flagelos y un control positivo con una cepa bacteriana flagelada altamente móvil.
Incube todos los tubos inoculados para apoyar el crecimiento y la motilidad bacterianos.
Durante la incubación, las bacterias metabólicamente activas reducen el tinte redox incoloro a un producto insoluble de color rojo.
Las bacterias móviles proliferan y migran a través del medio semisólido utilizando sus flagelos, creando una zona roja difusa que irradia hacia el medio circundante.
Las bacterias inmóviles proliferan pero no migran; La zona roja permanece confinada al sitio de punción.
Esto permite distinguir visualmente las cepas bacterianas inmóviles y móviles.
Recoja colonias individuales de bacterias de placas de agar e inoculételas en ambos medios semisólidos mediante punción con agujas de inoculación. Recuerde incluir las cepas no modales como controles negativos y las cepas modales como controles positivos.
Incube los tubos a 37 grados centígrados y observe los resultados después de 24 a 48 horas de incubación. Si solo la línea de punción es roja, caracterice la bacteria como no modal.
Si el color rojo se extiende hacia afuera a lo largo de la línea de punción, caracterice la bacteria como modal.