Name: Le Rotifer Polyculture Méthode complète et à jour pour élever un poisson zèbre Première Nourrir (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-01-17T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 52 s
Description: Apprenez la méthode de polyculture de rotifères pour élever des larves de poisson zèbre au premier nourrissage. Cette technique optimise la croissance et la survie tout en réduisant les ressources nécessaires.

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Le soin et l&#39;utilisation des poissons généré des résultats représentatifs décrits dans ce protocole a été effectuée en pleine conformité avec les lignes directrices énoncées par le Comité de protection des animaux dans les institutions et l&#39;utilisation à l&#39;Hôpital pour enfants de Boston, le protocole # 14-05-2673R.

1. Rotifer Culture <ol><li> Composants de base d&#39;un système de culture à l&#39;aide d&#39;un navire de 100 L Culture <ol><li> Rassemblez tous les composants nécessaires à l&#39;installation de culture de rotifères. L&#39;installation de culture de rotifères se compose d&#39;un récipient de culture (CV) pour faire croître les rotifères; un navire similaire à maintenir rotifères avance matière (avance matière de navires de la culture, FCV); un pot à fond rond éclosion (Flux Reservoir, FR) pour le stockage du mélange d&#39;alimentation des algues (AFM); une alimentation en air (AS) pour aérer le CV, CVF et le FR; une pompe péristaltique avec un temps de mesure (PMT) pour contrôler la livraison des aliments pour animaux d&#39;algues dans le CV et FCV; et un filtre à particules fil (FPF) qui se trouve à l&#39;intérieur du CV. NOTE: Une liste complète des fournitures et des composants est prévue dans la liste des matières. </li></ol></li><li> Configuration <ol><li> Élever le CV et FCV sur un stand ou une table afin que les cultures peuvent être facilement récoltées via un montage dans une collection suite vidangeAINER (Figure 1). Utiliser des tubes d&#39;alimentation en air flexible pour relier les AS à une longueur de tube rigide dans chaque récipient de culture. Assurez-vous que le tuyau est suffisamment long pour fournir de l&#39;air au fond du CV ou de FCV. </li><li> Utiliser une conduite d&#39;air de petite capacité pour connecter les AS à une longueur de tube rigide qui se prolonge vers le bas de la FR qui contient l&#39;AFM. Installez une vanne dans chaque ligne de l&#39;air pour réguler le débit d&#39;air. Branchez le FR à la PMT avec des tubes de distribution d&#39;aliments, et exécuter le tube de la PMT dans un trou percé dans le côté de la CV / FCV, près du sommet. Figure 1. </li></ol></li><li> Commencez <ol><li> Remplir le récipient de culture à 90% du volume disponible à l&#39;eau d&#39;osmose inverse (RO). Si RO ne sont pas disponibles, utiliser de l&#39;eau municipale propre, sans chlore; Toutefois, une évaluation des risques en matière de biosécurité doit être effectuée pour s&#39;assurer qu&#39;aucun organismes potentiellement pathogènes sont présents dans l&#39;eau de source. NOTE: Une telle analyse peut être effectuéepar tout laboratoire d&#39;analyse de l&#39;eau qualifié. </li><li> Doser la culture de l&#39;eau de la cuve avec le sel d&#39;aquarium pour atteindre une salinité de 15 g / L. Régler le débit d&#39;air dans le récipient de sorte qu&#39;il maintient un &quot;ébullition&quot;, puis ajouter lentement la quantité mesurée de sel dans le récipient de culture jusqu&#39;à ce qu&#39;il soit complètement dissous par l&#39;aération. Continuer aération de l&#39;eau pendant&gt; 1 heure pour s&#39;assurer qu&#39;il est bien oxygéné. </li><li> Ajouter le mélange d&#39;alimentation d&#39;algues. Pour 3 L de propre, déchloré (0 ppm) de l&#39;eau fraîche, ajouter 100 g de NaHCO 3 et 100 g d&#39;ammoniac neutralisant (hydroxymethylsulfonate de sodium). Ce dernier réactif offre l&#39;avantage supplémentaire de neutraliser le chlore résiduel à partir de résidus de l&#39;eau du robinet ou eau de Javel à la désinfection de l&#39;équipement de culture. Il est essentiel de veiller à ce que ces composés sont complètement dissous. Puis ajouter 1 L de concentré d&#39;algues (biomasse poids sec ~ 15%). Ajouter le mélange d&#39;alimentation de la FR et conserver à 4 ° C. </li><li> Ajouter une culture de départ de 5-10000000 <em&gt; Les rotifères Brachionus de au CV contenant 15 g / L d&#39;eau de salinité aéré. Si les rotifères ont été réfrigérés pendant le transport ou le stockage, elles doivent être progressivement (pendant 30 min ou plus) acclimatés à la température de l&#39;eau dans le récipient de culture (25 - 27 ° C). </li><li> Allumez le PMT et commencer à pomper l&#39;alimentation des algues dans la cuve de culture de rotifères. Utilisation de la fonction de la minuterie du PMT, fixer le taux de mélange d&#39;alimentation des algues de livraison afin que ~ 1,6 ml de mélange d&#39;alimentation des algues est livré par million de rotifères dans la culture, par jour. Distribuer les tétées en petites portions à intervalles réguliers au cours d&#39;une période de 24 heures; la plus fréquente des tétées, le meilleur. </li><li> Calibrer le débit de la pompe d&#39;alimentation en tournant manuellement sur ​​le PMT pour une période déterminée (par exemple, 1 min) et de ramasser les algues qu&#39;il pompe pendant cet intervalle dans un cylindre ou gobelet gradué. Par exemple, si les doses PMT 5 ml d&#39;algues en 1 min, puis le débit de dose serait5 ml d&#39;algues / min. </li><li> Calculer le taux d&#39;alimentation journalière requise en multipliant le nombre de rotifères présents, en millions, de 1,6 ml. Par exemple, une culture de rotifères avec une taille de population de 100 millions de rotifères exigerait ~ 160 ml d&#39;aliment par jour (100 x 1,6 ml). </li><li> Régler le PMT de doser l&#39;exigence d&#39;alimentation quotidienne totale à intervalles réguliers tout au long d&#39;une période de 24 heures. Par exemple, la livraison d&#39;une quantité d&#39;alimentation quotidienne totale de 160 ml pourrait être livré dans les parties une fois toutes les 3 heures sur une période de 24 heures en utilisant un ensemble de PMT avec un débit de la pompe de dosage de 5 ml / min pendant 4 min, 8 fois par jour (5 ml / min x 4 min = 20 ml x 8 tétées = 160 ml). </li><li> Laisser la culture de se développer jusqu&#39;à ce qu&#39;il génère la population requise, généralement pour 48 à 72 h, avant la récolte. À 24 h post-démarrage, ajouter les filtres à particules soie à la cuve de la culture et de commencer l&#39;entretien normal. </li></ol></li><li> entretien REMARQUE: La culture fonctionne sur une base continue et nécessite routinmaintien de e qui devrait idéalement être effectuée à la même heure chaque jour, dans l&#39;ordre suivant. <ol><li> Remplissez le FCV à 90% du volume disponible avec propre, sans chlore de l&#39;eau fraîche, à la dose de 10 g / l de sels d&#39;aquarium. Assurez-vous que l&#39;eau est bien mélangée, et que tout le sel est complètement dissous. Régler le débit d&#39;air dans le récipient de sorte qu&#39;il maintient un &quot;ébullition&quot;. Mesurer la salinité avec un réfractomètre et veiller à ce que la salinité est de 10 g / L. Il est essentiel pour atteindre cet objectif et de ne pas dépasser. </li><li> Goûtez les rotifères dans le CV: Assurez-vous que la culture est bien mélangé, puis recueillir 3 échantillons d&#39;un 2 - 3 ml chacun utilisant une pipette de transfert ou autopipettor, provenant de différentes parties de la culture. Combinez ces échantillons dans un tube ou un flacon de format pratique (par exemple, 10 ml). </li><li> Transfer 1 - 2 ml de l&#39;échantillon combiné sur une boîte de Pétri de façon à pouvoir être visualisé sous un microscope à dissection. Vérifier la qualité de la culture (natation comportement de larotifères, présence d&#39;œufs détachés, protozoaires contamination). </li><li> Immobiliser les rotifères de l&#39;échantillon combiné restant par addition de 100 ul de solution à 50% d&#39;iode Lugols à l&#39;échantillon. En quelques secondes après l&#39;addition des Lugols, observer les rotifères pour arrêter la natation. Maintenant, comptez facilement les rotifères. REMARQUE: éthanol, eau de Javel diluée, ou de vinaigre peuvent être utilisés à la place de Lugols. Vinaigre (2 gouttes / 10 ml) a l&#39;avantage d&#39;être non-dangereux, ne pas perdre de la force dans le stockage en tant que solutions de blanchiment et d&#39;iode peut, et ne pas faire le contrat de rotifères, de sorte que la couronne de cils et le &quot;pied&quot; rester étendu et le animaux apparence plus naturelle. </li><li> Veiller à ce que l&#39;échantillon est bien mélangé (rotifères immobilisés vont se déposer rapidement), puis prendre rapidement un ml sous-échantillon ~ 2 dans une pipette en plastique et distribuer 1 ml dans une lame de comptage Sedgewick-Rafter (20 x 50 1 mm carrés) (Figure 2 ). Utilisation d&#39;un composé ou dissection microscope, compter les rotifères intactes et la tNuméro otal des oeufs attachés à ces rotifères (Figure 2). Comptent autant de la zone de diapositive que faut compter ~ 100 rotifères. Calculer le nombre de rotifères par ml, et d&#39;enregistrer cela dans un tableur ou un journal de bord. </li><li> Récolte ~ 30% du volume des rotifères dans le CV: Retirez l&#39;alimentation en air et le filtre de la soie, ouvrir lentement la vanne de fond du CV et de permettre à l&#39;eau de circuler dans un collecteur de plancton avec un tamis à mailles de 53 um. Recueillir l&#39;eau sortant de la partie inférieure du collecteur après filtration dans un seau ou un drain. Utilisez un doux au flux modérée pour éviter d&#39;endommager les rotifères. Ne laissez pas les rotifères à sécher sur l&#39;écran. </li><li> Pour des raisons de cohérence, il est conseillé d&#39;établir le FCV avec un nombre standard de rotifères chaque jour. Par conséquent, basé sur le volume de la densité de rotifères de CV et la récolte connue, régler le volume FCV totale pour obtenir une densité finale conséquente (par ex., 1500 rotifères / ml). Ajouter le roti récoltésréfère à l&#39;FCV: transférer délicatement les rotifères partir de l&#39;écran de collection à l&#39;aide d&#39;une pissette remplie d&#39;eau salée propre (10 - 15 g / L). Inversez l&#39;écran au cours de la FCV et laver les rotifères dans le FCV avec un léger courant d&#39;eau salée. Démarrez le PMT à livrer les aliments (~ 1,57 ml par million rotifères par jour) pour le FCV. </li><li> Frotter tout l&#39;intérieur du CV avec un chiffon propre, brosse douce en nylon ou tampon à récurer. </li><li> Faire un nouveau mélange de 15 g / L d&#39;eau en ajoutant la quantité appropriée de sel à une quantité mesurée d&#39;eau RO propre dans un seau de 5 gallons pour remplacer le volume d&#39;eau perdu à récolter. Ajouter le sel à l&#39;eau dans le seau et mélanger vigoureusement jusqu&#39;à ce qu&#39;il soit complètement dissous, puis ajouter au CV. </li><li> L&#39;utilisation d&#39;un jet à haute pression dans un évier, rincer la soie filtre jusqu&#39;à ce qu&#39;il soit exempt de débris, puis le retourner au CV. </li><li> Ajuster les taux d&#39;algues délivrée à la CV en changeant la durée de chaque événement de dosage d&#39;alimentation, selon le nombre quotidien de rotifères / ml.Utilisez les calculs prévus à l&#39;étape 1.3.8, ci-dessus pour déterminer la quantité appropriée d&#39;aliments à livrer. </li><li> Environ 24 heures plus tard, répétez le processus. Lancer la récolte par les rotifères restant dans le FCV (qui ne sont pas nécessaires pour le jour précédent) de la même manière que celle décrite ci-dessus (étapes 1.4.2 - 1.4.10). Les concentrer dans 2 litres d&#39;eau propre et fraîche déchlorée (5 g / L de sel). Ceux-ci peuvent être conservés à 4 ° C comme une alimentation de secours, ou utilisées pour nourrir les étapes ultérieures de poissons, au-delà de ce qui est décrit dans ce protocole. NOTE: Ce protocole permet jusqu&#39;à 2 - 3 jours de maintenance réduite de culture (avec alimentation automatique normale), parce que les rotifères dans le CV peuvent tolérer omission des récoltes sans conséquences graves. </li></ol></li></ol> 2. Polyculture <ol><li> Installer <ol><li> Recueillir embryons de poisson zèbre à partir d&#39;un événement de frai en versant embryons engendrés par une passoire à thé, puis rincer délicatement avec FIS stérilesh d&#39;eau (ou de toute autre source non contaminée de la solution conditionnée de manière appropriée, par exemple, le milieu de l&#39;embryon, E3, etc.) à partir d&#39;une bouteille dans des boîtes de Pétri de lavage. </li><li> Incuber les embryons à 25 - 28 ° C dans des boîtes de Pétri, à une densité de 40 - 50 embryons par boîte pendant 5 jours. </li><li> Commencez la phase de polyculture au jour 5 post-fécondation, ou lorsque plus de 90% des larves écloses sont activement la natation dans la colonne d&#39;eau. </li></ol></li><li> Inoculation <ol><li> Ajouter 500 ml de culture de rotifères directement à partir du FCV à un 3.5 L pépinière réservoir; inclusion de l&#39;eau de culture de rotifères fournit l&#39;alimentation des algues qui maintient le contenu nutritionnel des rotifères pendant polyculture. </li><li> Verser délicatement les larves d&#39;une boîte de Pétri dans le réservoir de la pépinière. Veiller à ce qu&#39;aucun larves restent dans le plat. </li><li> Ajouter 500 ml d&#39;eau propre de poisson, conditionné à partir d&#39;un système de recirculation de l&#39;eau ou d&#39;une source dédiée à la cuve pour parvenir à un volume final de 1 L et une finale salinity de 5 g / L. NOTE: Cette salinité est critique parce que la survie des larves de poisson zèbre sera impacté négativement si la salinité est&gt; 7 g / L et la survie des rotifères seront négativement impactés si la salinité &lt;2 g / L. </li></ol></li><li> Phase de polyculture NOTE: La phase de polyculture devrait durer jusqu&#39;à quatre jours après l&#39;inoculation (un total de 5 jours, correspondant à 5-9 jours après la fécondation). <ol><li> Observez le réservoir de polyculture au moins une fois par jour pendant cette période pour assurer que les rotifères et les poissons sont présents et en croissance. Veiller à ce que les rotifères sont visibles dans toute la colonne d&#39;eau. Veiller à ce que les les fishs sont également visibles au sein de la colonne d&#39;eau, nager parmi les rotifères. </li><li> Commencez écoulement normal des eaux à travers le réservoir. Placer un écran ou déflecteur au-dessus de l&#39;orifice de vidange afin d&#39;assurer que les larves ne sont pas évacuée de la cuve. NOTE: A la fin de cette phase, les poissons seront assez grand pour consommer de plus grandes proies telles que Artemiaarticles d&#39;alimentation nauplii ou transformés dans la gamme de taille de 75 à 125 um. NOTE: La dynamique des populations de rotifères dans un réservoir de polyculture représentant ont été mesurées par échantillonnage / rotifères compter du réservoir de la même manière que celle décrite dans les étapes 1.4.2 - 1.4.5. Ceci a été réalisé une fois par jour depuis le début de la phase de polyculture jusqu&#39;à ce qu&#39;elle soit terminée. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Ribas, L., Piferrer, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+zebrafish+%28Danio+rerio%29+as+a+model+organism%2C+with+emphasis+on+applications+for+finfish+aquaculture+research%5BTitle%5D)+AND+%22Reviews+in+Aquaculture%22%5BJournal%5D)">The zebrafish (Danio rerio) as a model organism, with emphasis on applications for finfish aquaculture research.</a> Reviews in Aquaculture. 6, 209-240 (2014).</li>
<li>Poss, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+in+understanding+tissue+regenerative+capacity+and+mechanisms+in+animals%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+reviews.+Genetics%22%5BJournal%5D)">Advances in understanding tissue regenerative capacity and mechanisms in animals.</a> Nature reviews. Genetics. 11, 710-722 (2010).</li>
<li>Gemberling, M., Bailey, T. J., Hyde, D. R., Poss, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+zebrafish+as+a+model+for+complex+tissue+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+genetics+TIG%22%5BJournal%5D)">The zebrafish as a model for complex tissue regeneration.</a> Trends in genetics TIG. 29, 611-620 (2013).</li>
<li>Santoriello, C., Zon, L. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hooked%21+modeling+human+disease+in+zebrafish%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Investigation%22%5BJournal%5D)">Hooked! modeling human disease in zebrafish.</a> Journal of Clinical Investigation. 122, 2337-2343 (2012).</li>
<li>Selderslaghs, I. W. T., Blust, R., Witters, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Feasibility+study+of+the+zebrafish+assay+as+an+alternative+method+to+screen+for+developmental+toxicity+and+embryotoxicity+using+a+training+set+of+27+compounds%5BTitle%5D)+AND+%22Reproductive+Toxicology%22%5BJournal%5D)">Feasibility study of the zebrafish assay as an alternative method to screen for developmental toxicity and embryotoxicity using a training set of 27 compounds.</a> Reproductive Toxicology. 33 (2), 142-154 (2012).</li>
<li>Lawrence, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+husbandry+of+zebrafish+%28Danio+rerio%29%3A+A+review%5BTitle%5D)+AND+%22Aquaculture%22%5BJournal%5D)">The husbandry of zebrafish (Danio rerio): A review.</a> Aquaculture. 269, 1-20 (2007).</li>
<li>Harper, C., Lawrence, C. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHarper%2C+C+%22The+Laboratory+Zebrafish+%28Laboratory+Animal+Pocket+Reference%29%22">The Laboratory Zebrafish (Laboratory Animal Pocket Reference)</a>. , CRC Press. (2010).</li>
<li>Nusslein-Volhard, C., Dahm, R. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aNusslein-Volhard%2C+C+%22Zebrafish%2C+A+Practical+Approach%22">Zebrafish, A Practical Approach</a>. , Oxford University Press. (2002).</li>
<li>Westerfield, M. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWesterfield%2C+M+%22The+Zebrafish+Book.+A+Guide+for+the+Laboratory+Use+of+Zebrafish%22">The Zebrafish Book. A Guide for the Laboratory Use of Zebrafish</a>. , University of Oregon Press. (2007).</li>
<li>Carvalho, P., Arau, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rearing+zebrafish+%28Danio+rerio%29+larvae+without+live+food%3A+evaluation+of+a+commercial%2C+a+practical+and+a+purified+starter+diet+on+larval+performance%5BTitle%5D)+AND+%22Aquaculture+Research%22%5BJournal%5D)">Rearing zebrafish (Danio rerio) larvae without live food: evaluation of a commercial, a practical and a purified starter diet on larval performance.</a> Aquaculture Research. 37, 1107-1111 (2006).</li>
<li>Spence, R., Gerlach, G., Lawrence, C., Smith, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+behaviour+and+ecology+of+the+zebrafish%2C+Danio+rerio%5BTitle%5D)+AND+%22Biol+Rev+Camb+Philos+Soc%22%5BJournal%5D)">The behaviour and ecology of the zebrafish, Danio rerio.</a> Biol Rev Camb Philos Soc. 83 (1), 13-34 (2008).</li>
<li>Best, J., Adatto, I., Cockington, J., James, A., Lawrence, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+method+for+rearing+first-feeding+larval+zebrafish%3A+polyculture+with+Type+L+saltwater+rotifers+%28Brachionus+plicatilis%29%5BTitle%5D)+AND+%22Zebrafish%22%5BJournal%5D)">A novel method for rearing first-feeding larval zebrafish: polyculture with Type L saltwater rotifers (Brachionus plicatilis).</a> Zebrafish. 7 (3), 289-295 (2010).</li>
<li>Lawrence, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+in+zebrafish+husbandry+and+management%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Advances in zebrafish husbandry and management.</a> Methods in Cell Biology. 104, 429-451 (2011).</li>
<li>Lawrence, C., Sanders, E., Henry, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+for+culturing+saltwater+rotifers+%28Brachionus+plicatilis%29+for+rearing+larval+zebrafish%5BTitle%5D)+AND+%22Zebrafish%22%5BJournal%5D)">Methods for culturing saltwater rotifers (Brachionus plicatilis) for rearing larval zebrafish.</a> Zebrafish. 9, 140-146 (2012).</li>
<li><a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Biology+and+Culture+of+Channel+Catfish%22">Biology and Culture of Channel Catfish</a>. Tucker, C. S., Hargreaves, J. A. 34, 634-657 (2004).</li>
</ol>

CE Henry est employé par Reed mariculture, Inc., une société qui fournit des rotifères, des concentrés d&#39;algues et d&#39;autres fournitures pour les marchés bricoleurs aquaculture et de la pêche.

Mise en œuvre réussie de la méthode de polyculture de rotifères pour alimenter début poisson zèbre larvaire nécessite des protocoles efficaces pour deux tâches: la mise en place et la maintenance d&#39;un système de culture de rotifères continue de nourrir les poissons, et la culture de la première alimentation larves de poisson zèbre avec rotifères dans le même réservoir. L&#39;installation d&#39;un système de production d&#39;eau salée de rotifères continue pour les laboratoires de poisson...

Le poisson zèbre (Danio rerio) est un animal de laboratoire prééminente utilisé dans un nombre croissant de disciplines scientifiques, y compris mais non limité à la génétique du développement, de la toxicologie, de comportement, de l&#39;aquaculture, de la biologie régénérative, et la modélisation de nombreux troubles humains 1 - 5. Bien que l&#39;espèce est relativement facile à maintenir dans le laboratoire, il ya un certain nombre de défis de gestion associés à leur culture 6. Le plus important d&#39;entre eux est l&#39;élevage des larves, en particulier lorsque le poisson commence d&#39;abord à nourrir à la suite de la vessie de gaz de l&#39;inflation 7. Dans des conditions normales, contrôlées, cet événement se produit au développement ~ 5 jours après la fécondation (DPF), avec les 3 suivants - 5 jours de la croissance étant particulièrement critique 7. La difficulté technique central lors de cette étape est de répondre adéquatement aux besoins nutritionnels de la première larves d&#39;alimentation - articles d&#39;alimentation doivent être de taille appropriée, Digestible, attrayant, et disponible sur une base presque continue, sans créer trop de déchets dans des bacs de culture. Historiquement cela a été réalisé généralement en fournissant de nombreuses petites quantités d&#39;aliments pour les poissons dans des réservoirs, avec la routine 8,9 d&#39;échange de l&#39;eau. Bien que ces méthodes sont à un certain degré de succès, ils sont inefficaces, nécessitent des apports élevés de main-d&#39;œuvre, et ne retournent taux variables et limitées de croissance et la survie 10. Dans la nature, larves de poisson zèbre nourrir vraisemblablement sur ​​abondante petit zooplancton présents dans la colonne d&#39;eau 11. Pour cette raison, les protocoles de larviculture qui intègrent des aliments vivants tels que la paramécie, rotifères et Artemia sont généralement plus efficace 7. En 2010, Best et co-auteurs ont démontré qu&#39;il était possible de cultiver du poisson zèbre larvaire, l&#39;eau saumâtre statique avec rotifères d&#39;eau salée pour les 5 premiers jours de l&#39;alimentation exogène 12. Cette approche, qui exploiteres la productivité naturelle élevée des cultures de rotifères pour assurer assez proie, très nutritif sans polluer l&#39;eau, les rendements des taux très élevés de croissance et la survie des larves avec l&#39;apport du travail faible 12,13. Au cours des dernières années, un nombre croissant de laboratoires dans le monde ont adopté des variantes de ce protocole, et beaucoup sont maintenant en culture de rotifères de façon continue de soutenir les systèmes de pépinières 14. Au cours des dernières années, des méthodes à la fois pour rotifères / polyculture poisson zèbre et la production de rotifères ont été affinée et améliorée pour devenir plus normalisé et facilement évolutive. Cet article fournit des instructions étape-par-étape pour 1) la production de rotifères continu et robuste et 2) l&#39;établissement de la / système de polyculture poisson zèbre de rotifères utilisée pour soutenir la croissance robuste de poissons pour les 5 premiers jours de l&#39;alimentation exogène.

<table><tbody><tr><td>Rotifer Culture Infrastructure</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>100 L Récipient de culture</td><td>Aquaneering</td><td>Récipient de</td><td>culture en polycarbonate personnalisé, à fond conique, avec vanne de vidange</td></tr><tr><td>Kit de seau de culture de 5 gallons</td><td>Mariculture à roseaux</td><td>Kit de démarrage CCS Récipient</td><td>de culture de petit volume pour petites installations</td></tr><tr><td>Tube transparent rigide 1/2" de diamètre extérieur, 36 pouces</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>16025</td><td>Tube rigide transparent pour distribution d’air</td></tr><tr><td>Tube en maille</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>RT444X</td><td>Support de tube en maille pour filtre à fil</td></tr><tr><td>dentaire Rotifer Floss</td><td>Reed Mariculture</td><td>Rotifer floss 12 » x 42 »</td><td>Piège à particules</td></tr><tr><td>Pompe de mesure péristaltique, 5 GPD</td><td>Grainger</td><td>38M003&nbsp ;</td><td>Pompe doseuse avec minuterie pour le dosage de l’alimentation des rotifères</td></tr><tr><td>Pompe de mesure péristaltique à minuterie, 1-100 mL/h (pour la culture à plus petite échelle)</td><td>Coral Vue</td><td>SKU : IC-LQD-DSR</td><td>Pompe doseuse avec minuterie pour le dosage de l’alimentation des rotifères</td></tr><tr><td>Tube en silicone&nbsp ;</td><td>Cole Parmer</td><td></td><td>Tube pour l’apport d’algues au récipient rotifère</td></tr><tr><td>Tube rigide transparent " O.D.,36 »</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>16025</td><td>Tube transparent rigide pour l’alimentation en air de la pâte d’algues</td></tr><tr><td>Tube transparent rigide D.O., 36"</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>16025</td><td>Tube transparent rigide pour la livraison d’algues</td></tr><tr><td>Rotifers</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Live Rotifers Brachionus plicatilis Type L</td><td>Mariculture de</td><td>roseaux Type L 5 millions</td><td>Rotifer stock culture pour le démarrage du système</td></tr><tr><td>Rotifer Feed</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Hydroxyméthylsulfonate de sodium</td><td>Mariculture des roseaux</td><td>ClorAm-X&reg ; Pot de 1 lb</td><td>Réducteur d’ammoniac pour mélange d’aliments à base d’algues</td></tr><tr><td>Bicarbonate de sodium Fisher</td><td>Scientific</td><td>S25533B</td><td>Tampon de pH pour mélange d’aliments à base d’algues</td></tr><tr><td>Concentré de microalgues</td><td>Mariculture de roseaux</td><td>Rotigrow Plus&reg ; Sachet de 1 litre</td><td>Aliment pour rotifères optimisé sur le plan nutritionnel</td></tr><tr><td>RG Complete</td><td>Reed Mariculture</td><td>RG Complete Bouteille complète de 6 oz</td><td>Aliment tout-en-un à base de microalgues pour les cultures à petite échelle</td></tr><tr><td>Water Preparation</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>&nbsp ; Cristaux de récif Sel de récif</td><td>que les poissons placent</td><td>198210</td><td>Sel pour la fabrication de l’eau d’élevage (REMARQUE : cet article n’est qu’un exemple ; toute formulation de sel sans contaminant peut être utilisée).&nbsp ;</td></tr><tr><td>Réfractomètre</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>SR6</td><td>mesurant la salinité</td></tr><tr><td>Rotifer Matériel de culture</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Plankton Collecteurs 12" Dia, 53 microns</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>BBPC20</td><td>Grillage pour la collecte des rotifères</td></tr><tr><td>Scrub Pads</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>SCR-58</td><td>Tampon à récurer pour le nettoyage de l’intérieur des cuves d’élevage</td></tr><tr>Brosse <td></td><td></td><td></td>à<td>récurer</td></tr><tr><td>Seau</td><td>Grainger Supply&nbsp ;</td><td>43Y530</td><td>Godet gradué pour le mélange de l’eau de culture</td></tr><tr><td>Bocal d’éclosion</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>J30</td><td>Stockage des mélanges d’aliments pour algues</td></tr><tr><td>Lugol' s Solution, Dilué</td><td>Fisher Scientific</td><td>S99481</td><td>Agent utilisé pour immobiliser les rotifères vivants pour le comptage</td></tr> du <tr><td>plancton Sedgewick-Rafter lame de comptage avec grille&nbsp ;</td><td>Pentair Aquatic Eco-Systems</td><td>M415</td><td>Comptage des rotifères</td></tr><tr><td>Miscelleneous</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tea Strainer</td><td>Kitchenworks</td><td>971972</td><td>Utilisé pour la collecte d’embryons de poisson-zèbre après le frai</td></tr></tbody></table>

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The Complete and Updated "Rotifer Polyculture Method" for Rearing First Feeding Zebrafish

Le poisson-zèbre (Danio rerio) est un organisme modèle d’importance croissante dans de nombreux domaines scientifiques. L’un des aspects techniques les plus exigeants de l’élevage de cette espèce en laboratoire est l’élevage des larves qui se nourrissent en premier jusqu’au stade juvénile avec des taux de croissance et de survie élevés. Le principal défi de gestion de cette période de développement consiste à fournir aux poissons des aliments hautement nutritifs de façon presque continue sans compromettre la qualité de l’eau. Parce que les larves de poisson-zèbre sont bien adaptées pour se nourrir de petit zooplancton dans la colonne d’eau, les proies vivantes telles que les rotifères brachionidés, les artémias et les paramécies sont largement reconnues comme les aliments de choix, au moins jusqu’à ce que les poissons atteignent le stade juvénile et soient capables de se nourrir efficacement de régimes transformés. Ce protocole décrit une méthode par laquelle des larves de poisson-zèbre nouvellement écloses sont élevées avec des rotifères d’eau salée vivants (Brachionus plicatilis) dans le même système. Cette approche de polyculture fournit aux poissons une source de nourriture vivante riche en nutriments « à la demande », sans produire de déchets chimiques à des niveaux qui limiteraient autrement leur performance. Il est important de noter que, parce que le système exploite à la fois la productivité élevée naturelle des rotifères et les préférences comportementales des poissons, la main-d’œuvre impliquée dans l’entretien est faible. Le protocole suivant détaille une procédure mise à jour, étape par étape, qui intègre la production de rotifères (évolutive à n’importe quel niveau souhaité) pour une utilisation dans une polyculture de larves de poissons-zèbres et de rotifères qui favorise une performance maximale pendant les 5 premiers jours d’alimentation exogène.

Le système de culture de rotifères continu décrit ici est dynamique, et il est normal pour les numéros de rotifères de fluctuer dans une faible mesure au fil du temps si il ya des variations dans les taux d&#39;alimentation et de récolte quotidienne. La population de rotifères dans l&#39;une des cultures actives dans les installations d&#39;aquaculture à l&#39;Hôpital pour enfants de Boston, maintenue de la manière décrite ci-dessus, a été surveillée pendant 30 jours (figure</str...

Les larves de poisson-zèbre sont adaptées pour se nourrir de zooplancton. Il est possible de tirer parti de cette caractéristique naturelle en laboratoire en grandissant d’abord en nourrissant les poissons ensemble dans le même système avec des rotifères d’eau salée vivants. Cette stratégie de « polyculture » favorise une croissance et une survie élevées avec un minimum de travail et de perturbation des larves.

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The zebrafish (Danio rerio) is a model organism of increasing importance in many fields of science.  One of the most demanding technical aspects of ...

L’objectif global de la méthode de polyculture de rotifères est d’exploiter la productivité naturelle et les caractéristiques biologiques des rotifères d’eau salée pour créer un environnement qui favorise une croissance rapide et la survie maximale des larves de poisson-zèbre qui se nourrissent en premier. Le principal avantage de cette technique est qu’elle réduit considérablement le temps et l’espace nécessaires pour élever avec succès un grand nombre de larves de poisson-zèbre à des fins d’expériences de recherche. Commencez l’entretien de l’élevage de rotifères en remplissant le récipient d’élevage à 90 % de sa capacité avec de l’eau douce propre et déchlorée dosée avec 10 grammes par litre de sels d’aquarium.Assurez-vous que l’eau est bien mélangée et que tout le sel est complètement dissous. Ensuite, réglez le flux d’air dans le récipient de manière à ce qu’il maintienne une ébullition roulante. Mesurez la salinité du liquide à l’aide d’un réfractomètre.Ensuite, échantillonnez les rotifères dans le récipient de culture, ou CV.Assurez-vous que la culture est bien mélangée. Ensuite, prélevez trois échantillons de deux à trois millilitres à l’aide d’une pipette de transfert à partir de différentes parties de la culture et combinez les échantillons dans un tube. Transférez un à deux millilitres de l’échantillon combiné dans une boîte de Pétri.Visualisez l’échantillon sous un microscope à dissection et vérifiez la qualité de la culture. Ajoutez 100 microlitres de solution d’iode de Lugol à 50 % à l’échantillon pour immobiliser les rotifères et les compter. Prélevez immédiatement un sous-échantillon de deux millilitres à l’aide d’une pipette en plastique et versez un millilitre dans une lame de comptage Sedgewick Rafter.À l’aide du microscope de dissection, comptez autant de surface de lame que nécessaire pour compter jusqu’à 100 rotifères intacts et le nombre total d’œufs attachés aux rotifères. Ensuite, calculez le nombre de rotifères par millilitre pour une utilisation ultérieure. Commencez la récolte en retirant l’alimentation en air et le filtre à fil dentaire.Ouvrez lentement la vanne au bas du CV et laissez l’eau s’écouler doucement dans un collecteur de plancton avec un tamis à mailles de 53 microns. Récupérez l’eau qui s’écoule du fond du collecteur après l’avoir filtrée dans un seau ou égouttée. Ensuite, remplissez une bouteille avec 10 à 15 grammes par litre d’eau salée propre.Retournez l’écran sur le FCV et lavez les rotifères dans le FCV avec un léger jet d’eau salée. Démarrez la minuterie de mesure programmable ou PMT pour fournir l’alimentation au FCV. Ensuite, frottez tout l’intérieur du CV avec un tampon à récurer propre.Créez un nouveau mélange de 15 grammes par litre dans un seau de cinq gallons pour remplacer le volume d’eau perdu lors de la récolte. Remuez vigoureusement la solution jusqu’à ce que le mélange soit complètement dissous. Ensuite, ajoutez la solution au CV.Ensuite, rincez le filtre à fil dentaire avec un spray à haute pression.Lorsque le filtre à fil dentaire est exempt de débris, retournez-le dans le CV.Ajustez les débits d’alimentation des algues délivrés dans le CV en modifiant la durée de chaque dosage. Après 24 heures, répétez le processus en commençant la récolte des rotifères restant dans le FCV. Concentrez les rotifères dans deux litres d’eau fraîche, propre et déchlorée avec cinq grammes par litre de sel.Ceux-ci peuvent être stockés à quatre degrés Celsius comme réserve de secours, ou utilisés pour nourrir des poissons aux stades ultérieurs au-delà de ce qui est décrit dans ce protocole. Prélevez des embryons de poisson-zèbre lors d’une ponte en versant les embryons pondus à travers une passoire à thé. Et puis, rincez doucement avec de l’eau de poisson stérile d’une bouteille de lavage dans des boîtes de Pétri.Une fois que tous les embryons sont collectés, incubez-les. Commencer la phase de polyculture lorsque plus de 90 % des larves écloses nagent activement dans la colonne d’eau. Ajoutez 500 millilitres de la culture de rotifères directement du FCV dans un réservoir d’alevinage de 3,5 litres.Ensuite, versez doucement les larves d’une boîte de Pétri dans le réservoir de la nurserie. Assurez-vous qu’aucune larve ne reste dans le plat. Ajoutez 500 millilitres d’eau de poisson propre et conditionnée à partir d’une source d’eau dédiée dans le réservoir jusqu’à un volume final d’un litre et une salinité finale de 5 grammes par litre.Observez le réservoir de polyculture au moins une fois par jour pour vous assurer que les rotifères et les poissons sont présents et en croissance. Vérifiez que les rotifères sont visibles dans toute la colonne d’eau. Assurez-vous que les poissons sont également visibles dans la colonne d’eau et qu’ils nagent parmi les rotifères.Il est essentiel d’évaluer quotidiennement l’état de chaque aquarium pour s’assurer qu’ils sont vivants et qu’ils nagent avec des rotifères disponibles pour toutes les larves de poissons. Une fois que vous vous assurez que les rotifères et les poissons grandissent, commencez à faire couler normalement de l’eau dans le réservoir. Enfin, placez un grillage sur l’orifice de vidange pour vous assurer que les larves ne sont pas évacuées du réservoir.La performance typique d’une culture de rotifères a été surveillée sur une période de 30 jours et a donné une densité moyenne de culture de 932 rotifères par millilitre. Et un maximum de 1 330 rotifères par millilitre. La population de rotifères dans un bassin de polyculture avec du poisson-zèbre a une densité moyenne de rotifères de 589,4 rotifères par millilitre.La valeur minimale de 481 rotifères par millilitre est 10 fois meilleure que les travaux publiés précédemment. Le poisson-zèbre a montré une croissance constante chaque jour au cours de la période de cinq jours, passant d’une longueur totale moyenne de 3,9 millimètres à 5,4 millimètres. Après avoir regardé cette vidéo, vous devriez avoir une bonne compréhension de la façon d’élever des rotifères pour les utiliser dans un système de polyculture conçu pour répondre aux besoins nutritionnels des poissons-zèbres qui se nourrissent en premier.

the-complete-updated-rotifer-polyculture-method-for-rearing-first

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

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Soins et entretien réguliers d&#39;un poisson zèbre (<em&gt; Danio rerio</em&gt;) Laboratoire: An Introduction

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Construction d&#39;un Construire facile à l&#39;installation de poisson zèbre et abordable

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