אנציקלופדיית הניסויים של JoVE
Microbiology
0 צפיות • 2:35 דק׳ • August 29th, 2025
קחו למשל שבב אקוסטופורטי מיקרופלואידי, מפריד חלקיקים מבוסס גלי קול עם שני כניסות ושני שקעים המחוברים לצינורות פלסטיק.
הזרקו חיידקים גראם-שליליים וגראם-חיוביים, יחד עם מיקרו-חרוזים מצופים אפטמר, דרך כניסת הדגימה.
הזרקו חוצץ דרך כניסת המאגר בלחץ גבוה כדי לשמור על זרימה זה לצד זה.
בתוך המיקרו-ערוץ, הליפופוליסכרידים על קרום החיידקים הגראם-שלילי נקשרים לאפטמרים הקצרים של ה-DNA החד-גדילי על המיקרו-חרוזים.
חיידקים גרם חיוביים, חסרי ליפופוליסכרידים, אינם נקשרים.
ככל שהזרימה נמשכת, הפעל את המתמר הפיזואלקטרי כדי ליצור גלים אקוסטיים היוצרים צמתי לחץ על פני הערוץ.
גלים אלה דוחפים מיקרו-חרוזים גדולים הקשורים לחיידקים גראם-שליליים לעבר המרכז, שם הם נאספים ביציאת המטרה.
חיידקים גראם חיוביים בגודל קטן לא קשורים נשארים ללא השפעה וזורמים הצידה לשקע הפסולת.
הדמיה מיקרוסקופית מראה אות מוגבר מחרוזים הקשורים לחיידקים גראם-שליליים ביציאת המטרה, המאשרת את ההפרדה הסלקטיבית שלהם על ידי אקוסטופורזיס בסיוע אפטמר.
חבר צינורות PEEK לשני הכניסות להזרקת שתי דגימות ומאגר, ולשני השקעים לאיסוף ופריקה של פסולת.
בעזרת מזרק של 10 מיליליטר, מלאו את תעלת האקוסטופורזה המיקרופלואידית במים נטולי בועות. הכן בקר לחץ מדויק עם שתי תעלות פלט או יותר כדי לשלוט בזרימת הנוזל. לאחר הכנת המכשיר, הזרקו את הדגימה והמאגר על ידי הפעלת לחץ של שני קילופסקל על כניסת הדגימה וארבעה קילופסקל על כניסת המאגר באמצעות מכשיר בקרת הלחץ המדויק.
בעזרת מיקרוסקופ, התמקדו בחרוז והעבירו אותו למרכז התעלה המיקרופלואידית באמצעות ה-PZT. צור תדר תהודה של 3.66 מגה-הרץ באמצעות מחולל פונקציות ערוץ יחיד והגביר אות טיפוסי ב-16 דציבלים באמצעות מגבר הספק. התבונן בתהליכי ההפרדה וההעשרה על השבב הקוסטופלואידי, באמצעות מיקרוסקופ פלואורסצנטי ומצלמה במהירות גבוהה הפועלת במהירות של 1,200 פריימים לשנייה.