Name: 양육 먼저 먹이 제브라 피쉬의 전체 및 업데이트 로티퍼 다종 양식 방법 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-01-17T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 52 s
Description: 학습하세요 로티퍼 다종 양식 방법을 통해 Danio rerio 유충의 성장과 생존률을 극대화하는 기술입니다. 이 방법은 연구용 어류 사육에 필요한 시간과 공간을 획기적으로 줄여줍니다.

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관리 및이 프로토콜에 설명 된 대표적인 결과에 대해 생성 된 물고기의 사용은 보스턴 어린이 병원, 프로토콜 # 1 14-05-2673R에서 기관 동물 관리 및 사용위원회에 의해 명시된 지침과 전체에 따라 수행되었다.

1. 로티퍼 문화 <ol><li> 100 L 배양 용기를 사용하여 문화 시스템의 기본 구성 요소 <ol><li> 로티퍼 배양 설정을위한 모든 구성 요소를 수집합니다. 로티퍼 배양 설치는 로티퍼 성장하는 배양 용기 (CV)로 구성; 유사한 용기의 피드 아웃 피퍼 (피드 아웃 배양 용기, FCV)을 유지하는 단계; 둥근 바닥 부화 항아리 조류의 공급 혼합물 (AFM)의 저장 (저수지, FR 피드); 공기 공급 (AS)는 CV, FCV와 FR을 공기에 쐬다; CV 및 FCV로 조류 사료의 전달을 제어하기 위해 측정 타이머 (PMT)와 연동 펌프; 및 CV 안에 앉아 치실 입자 필터 (FPF). 주 : 공급과 구성 요소의 완전한 목록은 자재 목록에 제공된다. </li></ol></li><li> 구성 <ol><li> 문화를 쉽게 수집 계속으로 피팅의 드레인을 통해 수확 할 수 있도록 스탠드 또는 테이블에 이력서와 FCV 상승ainer (그림 1). 각 배양 용기에 강성 튜브의 길이로 AS를 연결하는가요 성 공기 공급 튜브를 사용한다. 튜브는 CV 또는 FCV의 바닥에 공기를 제공하기에 충분히 긴 있는지 확인합니다. </li><li> AFM을 포함하는 FR의 바닥까지 연장 강성 튜브 길이로 연결 AS 소용량 공기 라인을 사용한다. 공기를 조절하기 위해 각각의 공기 라인에 밸브를 설치한다. 공급 배달 튜브와 PMT에 프랑스를 연결하고 상단, CV / FCV의 측면에 드릴 구멍에 PMT에서 튜브를 실행합니다. 그림 1. </li></ol></li><li> 시작 <ol><li> 역삼 투 물 (RO)와 함께 사용할 수있는 볼륨의 90 %를 배양 용기를 채우십시오. RO를 사용할 수없는 경우, 청소, 탈 염소 처리시 물을 사용; 그러나, 생물 보안 위험 평가에는 병원성 유기체 원수에 존재하지 않도록 수행되어야한다. 참고 사항 : 분석이 수행 될 수있다어떤 자격을 갖춘 물 시험 기관에 의해. </li><li> 15g / L의 염도 도달 수족관 소금 배양 용기 물 선량. 그것이 &quot;롤링 종기를&quot;유지하도록 용기 내로 공기 흐름을 설정하고 완전히 통기하여 용해 될 때까지 천천히 배양 용기에 측정 된 염의 양을 추가한다. 완전히 산소 될 수 있도록&gt; 1 시간 동안 물을 폭기를 계속합니다. </li><li> 조류 공급 혼합물을 확인합니다. 깨끗한 3 L에, 신선한 (0 PPM)는 NaHCO3을 물 100 g 및 암모니아 중화제 (나트륨 hydroxymethylsulfonate) 100 g을 넣고 탈 염소. 이 지난 시약은 문화 장비의 살균에서 수돗물 또는 표백제 잔류 물에서 잔류 염소를 중화의 추가 혜택을 제공한다. 이것은 이들 화합물이 완전히 용해되는 것을 보장하는 것이 중요하다. 그리고 조류 농축액 (바이오 매스 건조 중량 ~ 15 %)의 1 패를 추가합니다. 4 ° C에서 프랑스와 저장소에 공급 혼합물을 추가합니다. </li><li> 5-10000000의 스타터 문화 추가 <eM&gt; 포 15g / L의 염분 물을 포함하는 이력서에 Brachionus plicatilis 로티퍼. 피퍼가 운송 또는 저장 동안 차게 된 경우, 그들은되어야 서서히 배양 용기 내의 물의 온도와 같아 (30 분 이상 동안) (25-27 °의 C). </li><li> PMT를 켜고 로티퍼 배양 용기에 조류 피드를 펌핑 시작합니다. PMT의 타이머 기능을 이용하여, 그 ~ 조류 사료 혼합물을 1.6 ml의 하루 배양 백만 당 피퍼 전달되도록 조류 사료 혼합물의 전송 속도를 설정한다. 24 시간 기간에 걸쳐 일정한 간격으로 조금씩 수유를 분배; 수유 더 자주, 더 나은. </li><li> 수동으로 일정 기간 (예를 들면, 1 분)에 대한 PMT에 돌려 펌프의 전달 속도를 보정하고 눈금 실린더 또는 비이커에이 간격 동안 펌프 조류를 수집합니다. 예를 들어, PMT 투약 조류 5 ㎖를 1 분에 있다면, 선량률 것5 ml의 조류 / 분. </li><li> 1.6 ml로, 백만, 본 피퍼의 개수를 곱하여 필요한 일일 급식 속도를 계산한다. 예를 들어, 1 억 로티퍼의 인구 규모와 로티퍼 문화는 ~ 날 (100 × 1.6 ㎖) 당 공급 160 ml의 필요합니다. </li><li> 24 시간 기간에 걸쳐 일정한 간격으로 총 일일 사료 요구 선량 PMT를 설정한다. 예를 들면, 160 ml로 하루 총 공급량의 전달이 부분에서 제공 될 수 회 8 회 일일 4 분 동안 5 ㎖ / 분의 정량 펌프 속도 PMT 세트를 사용하여 24 시간의 기간 동안 매 3 시간 (5 ㎖ / 분 × 4 분 = 20 ㎖ × 8 수유 = 160 mL)을 첨가 하였다. </li><li> 수확하기 전에, 72 시간 -이 필요한 인구를 생성 할 때까지 문화 (48)에 대해 일반적으로 성장하도록 허용합니다. 24 시간에서 최대 후 시작 배양 용기에 치실 입자 필터를 추가하고 일반 유지 보수를 시작합니다. </li></ol></li><li> 유지 참고 : 문화는 지속적으로 운영하고 routin 필요이상적으로 다음과 같은 순서로, 매일 같은 시간에 수행되어야 E 유지. <ol><li> 깨끗하고 가능한 볼륨의 90 %를 FCV를 작성, 10g / L의 수족관 염을 투여 신선한 물, 탈 염소. 물이 잘 혼합되어 있는지 소금의 모든 완전히 용해되어 있는지 확인합니다. 그것은 &quot;롤링 종기&quot;를 유지하도록 용기에 공기 흐름을 설정합니다. 굴절계와 염도를 측정하고 염도가 10g / L 있는지 확인합니다. 그것은을 초과 할이 목표를 달성하지하는 것이 중요하다. </li><li> 문화의 다른 부분에서, 3 ㎖ 전송 피펫 또는 autopipettor를 사용하여 각 - 다음 2 3 샘플을 수집, 문화가 잘 혼합되어 있는지 확인 : 이력서에있는 로티퍼 샘플. 튜브에 이러한 샘플을 결합 또는 편리한 크기 (예를 들어, 10 ㎖)의 유리 병. </li><li> 전사 1 - 배양 접시 상 결합 시료 2 ml를 이는 해부 현미경 하에서 가시화 될 수 있도록. 문화의 품질을 확인 (의 동작을 수영로티퍼, 분리 된 계란의 존재, 오염 원생 동물). </li><li> 샘플 50 % Lugols 요오드 용액 100 ㎕를 첨가함으로써 결합 된 나머지 샘플 피퍼 고정시킨다. 초 이내에 Lugols 첨가 한 후, 수영을 중지 로티퍼를 관찰합니다. 이제 쉽게 로티퍼를 계산합니다. 주 : 에탄올, 묽은 표백제, 식초 또는 Lugols 대신에 사용될 수있다. 식초 (2 방울 / 10 ㎖)이라는 장점이 무해, 및 피퍼 계약을 할 수 표백제 및 요오드 용액과 같은 저장 영역에 강도를 잃고, 그래서 섬모의 코로나 및 &quot;발&quot;확장 남아 있지 동물은 자연 보인다. </li><li> 신속 플라스틱 피펫에서 ~ 2 ML의 표본을, (고정 로티퍼가 빠르게 정착 할 것이다) 시료가 잘 혼합되어 있는지 확인하고 세지-서까래 계산 슬라이드에 1 ml의 분배 (20 × 50 1 mm의 사각형) (그림 2 ). 해부 또는 복합 현미경을 사용하여, 그대로 로티퍼와 T를 계산이 로티퍼에 부착 된 계란의 otal 수 (그림 2). ~ 100 로티퍼를 계산하기 위해 필요에 따라 슬라이드 영역의 정도를 계산합니다. 피퍼 mL의 수를 계산하고, 스프레드 시트 또는이 로그 북에 기록한다. </li><li> 수확 ~ CV의 로티퍼의 볼륨의 30 % : 천천히 이력서의 하단에있는 밸브를 열고, 공기 공급 및 치실 필터를 제거하고 물이 53 μm의 메쉬 스크린 플랑크톤 컬렉터로 유입 할 수 있습니다. 버킷 또는 드레인으로 여과 후 집 전체의 저부 유출 물을 수집한다. 피퍼 손상을 방지하기 위해 중간 흐름에 부드러운을 사용합니다. 피퍼가 화면에 건조 허용하지 않습니다. </li><li> 일관성 이유로, 피퍼의 표준 번호 매일와 FCV를 확립하는 것이 바람직하다. 따라서, 공지의 CV 로티퍼 밀도 및 수확 부피를 기준으로, 일관된 최종 농도를 달성하기 위해 FCV의 전체 볼륨을 조절 (예., 1500 피퍼 / ㎖). 수확 로티 추가FCV에 FERS는 (- 15 그램 / 리터 10) 조심스럽게 깨끗한 바닷물로 채워진 세척 병을 사용하여 수집 화면에서 로티퍼를 전송합니다. FCV를 통해 화면 전환과 소금물의 부드러운 스트림 FCV에 로티퍼를 씻는다. FCV에 (~ 하루 만 로티퍼 당 1.57 ㎖) 피드를 제공하는 PMT를 시작합니다. </li><li> 깨끗하고 부드러운 나일론 브러시 나 스크럽 패드와 CV의 전체 내부를 스크럽. </li><li> 물의 양이 수확 손실 대체 5갤런 양동이 깨끗한 RO 물의 측정 된 양의 소금을 적당량 첨가하여 15g / L 물의 새로운 혼합물을 만든다. 양동이에 물에 소금을 추가하고이 완전히 용해 될 때까지 격렬하게 교반 한 후 이력서에 추가 할 수 있습니다. </li><li> 싱크대에 고압 스프레이를 사용하여, 그것은 파편 될 때까지 치실 필터를 씻어하고 이력서에 반환. </li><li> 피퍼 / ㎖의 일일 횟수에 따라, 각각의 투여 이벤트의 기간을 변경하여 CV로 전달되는 조류의 공급 속도를 조정한다.전달되는 사료의 적절한 양을 결정하기 위해 위의 단계 1.3.8에서 제공 계산을 사용한다. </li><li> 약 24 시간 후, 프로세스를 반복합니다. 전술 한 (- 1.4.10 1.4.2 단계)와 동일한 방식으로 (전날에 필요하지 않은)에 잔류 FCV 피퍼를 수확하여 시작. 신선하고 깨끗한 물 탈 염소 (5g / L의 염)의 2 L에서 그들을 집중. 이러한 백업 전원으로 4 ℃에서 저장되거나이 프로토콜에서 설명하는 것 이상의, 물고기의 후기 단계를 공급하는데 사용될 수있다. 참고 :이 프로토콜은 2 개까지 허용 - 이력서에있는 로티퍼가 심각한 결과없이 수확의 생략을 허용 할 수 있기 때문에, (일반 자동 급지) 감소 문화의 유지 보수의 3 일. </li></ol></li></ol> 2. 다종 양식 <ol><li> 설정 <ol><li> 부드럽게 멸균 FIS와 린스 후 차 여과기를 통해 만들어지는 배아를 주입에 의해 산란 이벤트에서 제브라 피쉬 배아를 수집시간 물 (또는 적절하게 조절 솔루션의 다른 비 오염 소스, 예를 들어, 배아 매체, E3 등) 배양 접시에 세척 병. </li><li> 5 일간 접시 당 50 배아 - (40)의 밀도로 배양 접시에 28 ° C를 - 25 배아를 품어. </li><li> 5 일 후 수정, 또는 부화 유충의 90 % 이상이 적극적으로 물 칼럼에서 수영의 다종 양식 단계를 시작합니다. </li></ol></li><li> 접종 <ol><li> 직접 3.5 L 보육 탱크로 FCV에서 로티퍼 문화의 500 ML을 추가; 로티퍼 배양 물을 포함은 다종 양식 동안 로티퍼의 영양 성분을 유지 조류 피드를 제공합니다. </li><li> 조심스럽게 보육 탱크에 하나의 배양 접시에서 애벌레를 붓는다. 더 애벌레 접시에 남아 있는지 확인합니다. </li><li> 1 L의 최종 부피 및 마지막 S 도달하는 탱크로 재순환 시스템 또는 전용의 급수 원으로부터 깨끗한 조건 물고기 물 500㎖를 추가5g / L의 alinity. 참고 :이 염분은 제브라 피쉬 애벌레의 생존에 부정적인 염분에 부정적인 영향을받을 것입니다&gt; 7g / L 및 로티퍼 생존 경우 영향을받을 수 있기 때문에 중요하다 염분 &lt;2g / L 경우. </li></ol></li><li> 다종 양식 단계 참고 : 다종 양식의 단계 (5-9 일 후 수정에 해당하는 5 일 총)까지 4 일 후 접종 지속해야한다. <ol><li> 로티퍼와 물고기가 있고 성장하고 있는지 확인하기 위해이 기간 동안 적어도 하루에 한 번 다종 양식 탱크를 관찰합니다. 피퍼가 물 열을 통해 볼 수 있습니다 있는지 확인합니다. fishs가 로티퍼 중 수영, 물 열 내에 볼 수 있는지 확인합니다. </li><li> 탱크를 통해 정상적인 물 흐름을 시작합니다. 화면을 놓거나 탱크에서 플러시되지 않은 유충을 보장하기 위해 드레인 포트를 통해 배플. 주 :이 단계의 끝에서, 물고기는 아테 같은 큰 먹이 아이템을 소비 할 수 있도록 충분히 커야 할 것이다125 μm의 - (75)의 크기 범위 유생 또는 가공 공급 아이템. 주 : 대표 다종 탱크 내의 로티퍼 인구 역학이 단계 1.4.2에서 설명 된 바와 같이 동일한 방식으로 탱크로부터 피퍼 카운팅 / 샘플링하여 측정 하였다 - 1.4.5. 그것이 완료 될 때까지 다종 단계의 처음부터 하루에 한번 수행 하였다. </li></ol></li></ol>

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</ol>

EC 헨리 리드 해양 생물 양식, 주식, 양식 물고기 취미 시장에 로티퍼, 조류 농축, 및 기타 소모품을 제공하는 회사에 의해 사용된다.

같은 탱크에 로티퍼와 함께 zebrafish의 애벌레를 처음 공급 물고기를 공급하는 연속 로티퍼 배양 시스템의 구축과 유지 보수 및 배양 : 초기 애벌레 제브라 피쉬를 공급하기위한 로티퍼의 다종 양식 방법의 성공적인 구현은 효과적인 두 가지 작업을위한 프로토콜을 필요로한다. 처음 로렌스와 공동 저자 (14)에 의해 설명 된 제브라 피쉬의 실험실 연속 바닷물 로티퍼 생산 시스템에 대한 설정을 수정하고 응용 프로그램이 모두 더 강력하고 보편적하기 위해 여러 가지 방법으로 향상되었습니다. 새로운 프로토콜은 장비와 방법 모두에서 개선을 포함한다. 조류 사료 혼합물의 저장 시스템은 이제 메기 생산 시스템 (15)에 사용 된 항아리 부화 이용한다. 이 계층화 또는 덩어리와 방해로 연결되지 않도록이 둥근 바닥 항아리에서 사료의 저장은 조류 사료의 완전한 혼합을 용이하게전달 라인의 카 자주 원래 프로...

제브라 피쉬 (다니오 레 리오 (rerio)는), 과학 분야의 증가에 이용 탁월한 실험 동물을 포함하지만 발달 유전학, 독성학, 행동 양식, 재생 생물학, 많은 사람의 장애 1의 모델링에 국한되지 - 5. 종 실험실에서 유지하기가 비교적 용이하지만, 그 배양 6와 연관된 관리 문제가 있습니다. 이 중 가장 눈에 띄는 물고기는 제 1 가스 방광 인플레이션 7 이후에 공급하기 시작 특히, 유생 양육이다. 성장 5 일, 특히 중요한 7 인 - 정상, 통제 된 조건에서이 발달 이벤트는 다음과 같은 3가 5 ~에서 일 이후 수정 (DPF)를 발생합니다. 공급 아이템, diges 적절한 크기이어야 -이 단계 동안 중앙 기술적 어려움 적절히 제 1 급전 유충의 영양 요구를 충족하는 것이다배양 탱크에 과도한 폐기물을 만들지 않고 거의 지속적으로 매력적인, 가능한 tible,,. 역사적으로이 일상 물 교환 8,9과 함께 탱크에 물고기 사료의 수많은 작은 양을 제공하여 일반적으로 달성되었다. 이들 방법은 어느 정도 성공하지만, 그들은, 비효율적 높은 노동 입력을 요구하고, 전용 변수 및 성장과 생존 (10)의 제한 속도를 반환한다. 자연에서, 제브라 피쉬 애벌레는 아마도 물 열 (11)이 풍부 작은 동물성 플랑크톤의 존재에 공급. 이러한 이유로, 그러한 짚신, 피퍼 및 아테 라이브 피드를 포함 larviculture 프로토콜은 전형적으로 7 가장 효율적이다. 2010 년, 최고 및 공동 저자는 외생 공급 (12)의 처음 5 일 동안 바닷물 로티퍼와 함께 정적, 소금기있는 물 속에서 애벌레 제브라 피쉬를 성장 가능하다는 것을 보여 주었다. 활용이 접근,ES 로티퍼 배양의 자연 높은 생산성이 낮은 노동 투입 (12, 13)와 유생의 성장과 생존의 수익률이 매우 높은 요금, 물을 오염하지 않고 충분한, 매우 영양가있는 먹이를 제공합니다. 최근 몇 년 동안, 전 세계 실험실의 증가는이 프로토콜의 변형을 채택하고, 많은 사람들이 지금 보육 시스템 (14)을 지원하기 위해 연속적인 방식으로 로티퍼를 배양한다. 지난 몇 년 동안, 로티퍼 / 제브라 피쉬 다종 양식 및 로티퍼 생산 모두를위한 방법은 정제보다 표준화와 쉽게 확장되고 개선되었습니다. 이 기사는 1에 대한 단계별 지침) 지속적이고 강력한 로티퍼 생산과 2) 외생 공급의 처음 5 일 동안 물고기의 강력한 성장을 지원하는 데 사용되는 로티퍼 / 제브라 피쉬 다종 양식 시스템의 구축을 제공합니다.

<table><tbody><tr><td>Rotifer Culture Infrastructure</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>100 L Culture Vessel</td><td>Aquaneering</td><td>맞춤형</td><td>폴리카보네이트 배양 용기, 원뿔형 바닥, 배수 밸브 포함</td></tr><tr><td>5갤런 배양 버킷 키트</td><td>리드 해양 양식</td><td>CCS 스타터 키트</td><td>소규모 시설용 소량 배양 용기</td></tr><tr><td>강성 투명 튜빙 1/2" O.D., 36인치</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>16025</td><td>공기 전달을 위한 견고한 투명 튜브</td></tr><tr><td>메쉬 튜브</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>RT444X</td><td>치실 필터용 메쉬 튜브 지지대</td></tr><tr><td>로티퍼 플로</td>스 리드 <td>해양 양식</td><td>로티퍼 플로스 12" x 42"</td><td>미립자 폐기물 트랩</td></tr><tr><td>연동 미터링 타이머 펌프, 5 GPD</td><td>Grainger</td><td>38M003&nbsp;</td><td>윤충류에 사료를 투여하기 위한 타이머가 있는 정량 펌프</td></tr><tr><td>연동 미터링 타이머 펌프, 1-100 mL/hr (소규모 배양용)</td><td>Coral Vue</td><td>SKU: IC-LQD-DSR</td><td>로티퍼에 사료를 투여하기 위한 타이머가 있는 미터링 펌프</td></tr><tr><td>실리콘 튜빙&nbsp;</td><td>윤충류 용기에 조류 공급을위한</td> <td>Cole Parmer</td><td></td></tr><tr><td>Tubing Rigid Clear Tubing "OD, 36"</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>16025</td><td>조류 페이스트에 공기 전달을 위한 경질 투명 튜</td></tr><tr><td>빙 경질 투명 튜빙 OD, 36"</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>16025</td><td>조류 전달을 위한 경질 투명 튜빙</td></tr><tr><td>Rotifers</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Live Rotifers Brachionus plicatilis Type L</td><td>Reed Mariculture</td><td>Type L 시스템 시동을 위한 500만</td><td>Rotifer 재고 배양</td></tr><tr><td>Rotifer Feed</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>나트륨 하이드록시메틸설포네이트</td><td>리드 해양 양식</td><td>ClorAm-X&reg; 1lb 통</td><td>암모니아 감소제, 조류 사료 혼합물용</td></tr> 나트륨 <tr><td>중탄산</td><td>염 Fisher Scientific</td><td>S25533B</td><td>pH 버퍼 조류 사료 혼합물</td></tr><tr><td>미세조류 농축액</td><td>Reed Mariculture</td><td>Rotigrow Plus&reg; 1리터 봉지</td><td>영양학적으로 최적화된 윤충류 사료</td></tr><tr><td>RG 완전한</td><td>리드 해양 양식</td><td>RG 완전한 6 oz 병</td><td>소규모 문화를 위한 하나의 미세조류 기반 사료</td></tr><tr><td>물 준비</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>&nbsp; Reef Crystals Reef Salt</td><td>That Fish Place</td><td>198210</td><td>Salt for making culture water (참고: 이 항목은 예시일 뿐이며; 모든 오염 없는 소금 공식이 사용될 수 있습니다).&nbsp;</td></tr><tr><td>굴절계</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>SR6</td><td>염도 측정</td></tr><tr><td>Rotifer Culture Equipment</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Plankton Collectors 12" Dia, 53 microns</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>BBPC20</td><td>윤충류 수집용 메쉬 스크린</td></tr><tr><td>스크럽 패드</td><td>Pentair Aquatic Ecosystems</td><td>SCR-58</td><td>배양 용기 내부를 청소하기 위한 스크럽 패드</td></tr><tr><td>스크럽 브러시</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>버킷</td><td>그레인저 공급&nbsp;</td><td>43Y530</td><td>배양수 혼합 용 눈금 양동이</td></tr><tr><td>부화 항아리</td><td>Pentair 수생 생태계</td><td>J30</td><td>조류 사료 믹스</td></tr><tr><td>저장 Lugol ' s 해결책,</td> Sedgewick-Rafter 플랑크톤 계수 슬라이드를 그리드와 함께 세는 데 사용되는 Lilute <td>Fisher Scientific</td><td>S99481</td><td>에이전트는 살아있는 윤충류를 움직이지 못하게 하는 데 사용됩니다</td></tr><tr><td>.</td><td>Pentair Aquatic Eco-Systems</td><td>M415</td><td>카운팅 윤충류</td></tr><tr><td>Miscelleneous</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tea Strainer</td><td></td><td>Kitchenworks 971972</td><td>산란 후 제브라피쉬 배아를 수집하는 데 사용됩니다.</td></tr></tbody></table>

양육 먼저 먹이 제브라 피쉬의 전체 및 업데이트 &quot;로티퍼 다종 양식 방법&quot;

The Complete and Updated "Rotifer Polyculture Method" for Rearing First Feeding Zebrafish

제브라피시(Danio rerio)는 많은 과학 분야에서 점점 더 중요해지고 있는 모델 유기체입니다. 실험실에서 이 종의 배양에 대한 가장 까다로운 기술적 측면 중 하나는 첫 번째 먹이를 주는 유충을 높은 성장률과 생존율로 어린 단계로 키우는 것입니다. 이 개발 기간의 중앙 관리 과제는 수질을 손상시키지 않고 거의 지속적으로 물고기에게 영양가가 높은 사료를 제공하는 것입니다. 유충 제브라피쉬는 물기둥의 작은 동물성 플랑크톤을 먹는 데 잘 적응되어 있기 때문에 브라키오니드 윤충류, 아르테미아 및 파라메슘과 같은 살아있는 먹이 품목은 적어도 물고기가 어린 단계에 도달하고 가공된 사료를 효율적으로 먹을 수 있을 때까지 선택되는 사료로 널리 인식되고 있습니다. 이 프로토콜은 새로 부화한 제브라피시 유충을 동일한 시스템에서 살아있는 바닷물 윤충류(Brachionus plicatilis)와 함께 배양하는 방법을 설명합니다. 이 다품종 배양 접근 방식은 성능을 제한하는 수준의 화학 폐기물을 생성하지 않고 물고기에게 "주문형"의 영양이 풍부한 살아있는 식품 공급원을 제공합니다. 중요한 것은 이 시스템이 윤충류의 자연적으로 높은 생산성과 물고기의 행동 선호도를 모두 활용하기 때문에 유지 관리에 관련된 노동력이 적다는 것입니다. 다음 프로토콜은 외인성 섭식 첫 5일 동안 최대 성능을 촉진하는 제브라피시 유충 및 윤충류의 다배양에 사용하기 위해 윤충류 생산(원하는 수준으로 확장 가능)을 통합하는 업데이트된 단계별 절차를 자세히 설명합니다.

여기에 기술 된 연속 로티퍼 배양 시스템은 동적이며, 매일 공급 및 수확 속도의 변동이있는 경우 로티퍼 번호는 시간이 지남에 작은 정도 변동하는 것은 통상이다. 보스턴 어린이 병원 양식장의 활성 배양 중 하나 피퍼의 인구는, 상기와 같이 유지 30 일 (도 3)에 대해 모니터링 하였다. 이 기간 동안 배양 평균 밀도는 1,330 피퍼 / ml의 최대 및 피퍼 510 / ml의 최소, 피퍼 932 / ㎖이었다. 이는이 프로토콜에 따라 유지 로티퍼 문화의 전형적인 성능을 나타냅니다. 제브라 피쉬와 다종 양식 탱크에있는 로티퍼 인구의 역학은 그림 4에 나타나있다. 3.5 L 물고기 탱크 FCV에서 로티퍼 문화의 500 ml의 멸균 F 500 ㎖로 접종틱 물, 40 5 일된 야생형 (튀빙겐 변형) 유충, 로...

애벌레 제브라피쉬는 동물성 플랑크톤을 먹도록 적응되어 있습니다. 실험실에서 이러한 자연적 특징을 활용하여 살아있는 바닷물 윤충류와 동일한 시스템에서 먼저 먹이를 주는 물고기를 함께 키울 수 있습니다. 이 "다품종 배양" 전략은 유충에 대한 최소한의 노동과 방해로 높은 성장과 생존을 촉진합니다.

The zebrafish (Danio rerio) is a model organism of increasing importance in many fields of science.  One of the most demanding technical aspects of ...

Rotifer Polyculture Method의 전반적인 목표는 염수 윤충류의 자연적인 생산성과 생물학적 특성을 활용하여 빠른 성장을 촉진하는 환경을 조성하고 첫 번째 먹이를 주는 유충 제브라피쉬의 생존을 극대화하는 것입니다. 이 기술의 주요 장점은 연구 실험에 사용하기 위해 많은 수의 제브라피시 유충을 성공적으로 사육하는 데 필요한 시간과 공간을 크게 줄일 수 있다는 것입니다. 사료 배양 용기(FCV)를 수족관 소금 리터당 10g이 투여된 깨끗하고 탈염소 처리된 담수로 용량의 90%까지 채워 윤충류 배양 유지 관리를 시작합니다.물이 완전히 섞이고 모든 소금이 완전히 녹았는지 확인하십시오. 그런 다음 롤링 끓는 상태를 유지하도록 공기 흐름을 용기로 설정합니다. 굴절계로 액체의 염도를 측정하십시오.다음으로, 배양 용기 또는 CV에서 윤충류를 샘플링합니다. 배양이 잘 혼합되었는지 확인하십시오. 그런 다음 배양의 다른 부분에서 전사 피펫을 사용하여 2-3밀리리터 샘플 3개를 수집하고 샘플들을 튜브에 결합합니다. 결합된 시료 중 1-2ml를 페트리 접시에 옮깁니다.해부 현미경으로 샘플을 시각화하고 배양의 품질을 확인합니다. 100마이크로리터의 50% Lugol의 요오드 용액을 샘플에 추가하여 윤충류를 고정시키고 계수합니다. 즉시 플라스틱 피펫으로 2ml 하위 샘플을 채취하여 1ml를 Sedgewick Rafter 계수 슬라이드에 분배합니다.해부 현미경을 사용하여 최대 100개의 온전한 윤충류와 윤충류에 부착된 총 알의 수를 계산하는 데 필요한 만큼 슬라이드 영역을 계산합니다. 그런 다음 나중에 사용할 수 있도록 밀리리터당 윤충류 수를 계산합니다. 공기 공급 장치와 치실 필터를 제거하여 수확을 시작합니다.CV 하단의 밸브를 천천히 열고 물이 53미크론 메쉬 스크린이 있는 플랑크톤 수집기로 부드럽게 흐르도록 합니다. 수집기 바닥에서 흘러나오는 물을 양동이에 여과하거나 배수한 후 모으십시오. 다음으로, 깨끗한 소금물 1리터당 10-15g을 병에 채웁니다.FCV 위로 스크린을 뒤집고 부드러운 소금물 흐름으로 윤충류를 FCV로 씻습니다. 프로그래밍 가능한 계량 타이머 또는 PMT를 시작하여 FCV에 피드를 전달합니다. 그런 다음 깨끗한 스크럽 패드로 CV 내부 전체를 문지릅니다.수확으로 손실되는 물의 양을 대체하기 위해 5갤런 양동이에 리터당 15g의 새로운 혼합물을 만듭니다. 혼합물이 완전히 용해될 때까지 용액을 세게 저어줍니다. 그런 다음 CV에 용액을 추가하고 고압 스프레이로 치실 필터를 헹굽니다.치실 필터에 이물질이 없으면 CV로 되돌립니다.각 투여 이벤트의 지속 시간을 변경하여 CV에 전달되는 조류의 공급 속도를 조정합니다. 24시간 후 이 과정을 반복하여 FCV에 남아 있는 윤충류의 수확을 시작합니다. 윤충류를 소금 1리터당 5g과 함께 신선하고 깨끗한 탈염소 처리된 물 2리터에 농축합니다.이들은 예비 공급으로 섭씨 4도에서 저장하거나 이 프로토콜에 설명된 것 이상으로 물고기의 후기 단계를 먹이는 데 사용할 수 있습니다. 산란 이벤트에서 생성된 배아를 차 여과기에 부어 제브라피시 배아를 수집합니다. 그런 다음 세면병에 담긴 멸균 생선 물로 페트리 접시에 부드럽게 헹굽니다.모든 배아가 채취되면 배아를 배양합니다. 부화한 유충의 90% 이상이 물기둥에서 활발하게 헤엄칠 때 다품종 배양 단계를 시작합니다. FCV에서 직접 500ml의 윤충류 배양물을 3.5리터 종묘장 탱크에 추가합니다.다음으로, 하나의 페트리 접시에 있는 유충을 보육 탱크에 부드럽게 붓습니다. 접시에 유충이 남아 있지 않은지 확인하십시오. 전용 수원에서 탱크로 500ml의 깨끗하고 컨디셔닝된 생선 물을 최종 부피 1리터와 최종 염도 리터당 5g에 추가합니다.적어도 하루에 한 번 다품종 배양 탱크를 관찰하여 윤충류와 물고기가 존재하고 성장하고 있는지 확인하십시오. 윤충류가 물기둥 전체에 보이는지 확인하십시오. 물고기가 물기둥 안에서도 볼 수 있고 윤충류 사이에서 수영하고 있는지 확인하십시오.매일 각 수조의 상태를 평가하여 모든 물고기 유충이 사용할 수 있는 윤충류가 살아 있고 수영하고 있는지 확인하는 것이 중요합니다. 윤충류와 물고기가 자라고 있다는 확신이 들면 탱크를 통해 정상적인 물 흐름을 시작하십시오. 마지막으로, 배수구 위에 스크린을 놓아 유충이 탱크 밖으로 흘러나오지 않도록 합니다.윤충류 배양의 일반적인 성능은 30일 동안 모니터링되었으며 평균 배양 밀도는 밀리리터당 932개의 윤충류였습니다. 그리고 밀리리터당 최대 1, 330개의 윤충류. 제브라피시가 있는 다품종 배양 탱크의 윤충류 개체군은 평균 윤충류 밀도가 밀리리터당 589.4입니다.밀리리터당 최소 481 윤충류는 이전에 발표된 연구보다 10배 더 좋습니다. 제브라피시는 5일 동안 평균 총 길이 3.9mm에서 5.4mm로 매일 꾸준히 성장했습니다. 이 비디오를 시청한 후에는 첫 번째 먹이를 주는 제브라피쉬의 영양 요구 사항을 충족하기 위해 고안된 다품종 배양 시스템에서 사용하기 위해 윤충류를 배양하는 방법을 잘 이해하게 될 것입니다.

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Research

JoVE Journal

Developmental Biology

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Zebrafish의 일반 관리 및 유지 관리 (<em&gt; Danio rerio</em&gt;) 실험실 : 소개

번식 및 생체 내 연구에 적합한 제브라피시 시설이 쉽고 저렴한 방식으로 지어졌습니다. 유지 보수가 최소화됩니다. 이 시설은 학생 참여 및 독립적인 연구에 이상적입니다.

저렴하고 간편한 구축 Zebrafish의 시설의 건설

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DNA 복제 타이밍 Zebrafish Vivo에서 모델 시스템으로 사용 하 여 프로 파일링

선물이 zebrafish 태아 transfection 라이브 셀 이미징 뿐만 아니라 성인 zebrafish 두뇌에서 1 차 셀을 준비 하는 프로토콜의 기본 셀 문화를 준비 하기 위한 효율적이 고 사용 하기 쉬운 프로토콜.

문화와 Zebrafish 기본 세포의 Transfection

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애벌레 Zebrafish를 사용 하 여 창 자 환승 시간의 높은 처리량 측정

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애벌레 Zebrafish의 피부에 유도 GAL4 / UAS 식 시스템을 사용하여 선천성 면역과 종양 전 세포 상호 작용의 라이브 영상

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