Name: Wizualizacja 3D perycytów naczyniowych siatkówki u myszy za pomocą barwienia immunologicznego (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2024-11-01T15:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 22 s
Description: Poznaj metodę wizualizacji 3D perycytów siatkówki u myszy za pomocą barwienia immunologicznego i technik obrazowania. To podejście łączy wstrzyknięcie retroorbitalne, barwienie fluorescencyjne oraz przezroczystość tkanek.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

To badanie było wspierane przez Pekińską Fundację Nauk Przyrodniczych (nr 7244480), Fundusz Innowacji CACMS (nr . CI2021A03407), Chińska Narodowa Fundacja Nauk Przyrodniczych (nr 82004492) oraz Fundusze Badań Podstawowych dla Centralnych Instytutów Badawczych Opieki Społecznej (nr ZZ-YQ2023008, ZZ14-YQ-032, ZZ-JQ2023008, ZZ-YC2023007).

Do tego badania wykorzystano trzy młode dorosłe samce myszy C57BL/6 (w wieku 8-10 tygodni, o wadze 20-25 g). Trzymano je w 12-godzinnym cyklu światło/ciemność z kontrolowaną temperaturą i wilgotnością oraz umożliwiono swobodny dostęp do pożywienia i wody. Badanie to zostało zatwierdzone przez Komitet Etyczny Instytutu Akupunktury i Moxibustion, Chińskiej Akademii Chińskich Nauk Medycznych (nr zatwierdzenia 2023-03-14-04) i przeprowadzone zgodnie z Przewodnikiem National Institutes of Health dotyczącym opieki i wykorzystania zwierząt laboratoryjnych (National Academy Press, Waszyngton, D.C., 1996).
1. Retroorbitalne wstrzyknięcie in vivo fluorescencyjnej lektyny pomidorowej
<ol>
	<li>Wstrzyknąć dootrzewnowo 50 mg/kg pentobarbitalu w celu znieczulenia myszy. Oceń głębokość znieczulenia, oceniając brak reakcji na bodziec szczypania palca u nogi.</li>
	<li>Umieść mysz w prawej bocznej pozycji leżącej z głową skierowaną w lewo.</li>
	<li>Delikatnie przyciśnij dwa palce do obszaru okołooczodołowego, aby odsłonić lewe oko myszy i umożliwić najłatwiejsze podanie wstrzyknięcia do lewej zatoki zaoczodołowej zwierzęcia11.</li>
	<li>Użyj strzykawki o pojemności 1 ml wyposażonej w igłę 27G, aby delikatnie wbić około 2-3 mm w zatokę żylną oczodołową myszy z skosem na igle skierowanym do przodu pod kątem 45°.</li>
	<li>Wstrzyknąć 0,1 ml (1 mg/ml) fluorescencyjnej lektyny pomidorowej do oczodołowej zatoki żylnej myszy.</li>
</ol>
2. Perfuzja i enukleacja oczu
<ol>
	<li>Po 5 minutach od wstrzyknięcia zaoczodołowego wstrzyknąć dootrzewnowo roztwór tribromoetanolu (250 mg/kg) w celu głębokiego znieczulenia myszy. Następnie poddaj zwierzę eutanazji poprzez wykrwawienie i perfuzję serca. Gdy oddech przestanie oddychać, otwórz klatkę piersiową nożyczkami chirurgicznymi12.</li>
	<li>Gdy oddech ustanie, otwórz klatkę piersiową nożyczkami chirurgicznymi. Sterylizuj narzędzia chirurgiczne z wyprzedzeniem i operuj w dygestorium. Użyj igły 24G i wprowadź ją 2 mm do lewej komory serca przez wierzchołek lewej komory. Przeprowadzić perfuzję z szybkością 3 ml / min z 20 ml 0,9% soli fizjologicznej, a następnie 20 ml 4% formaldehydu w 0,1 M buforze fosforanowym (PB, pH 7,4).</li>
	<li>Połóż ofiarowaną mysz na boku i usuń skórę zakrywającą oczy nożyczkami. Wyłuszczeć oczy nożyczkami i kleszczami.</li>
	<li>Przeciąć nerw wzrokowy i otaczające go tkanki, a następnie wyjąć oko i przenieść na 12-dołkową płytkę w celu utrwalenia po utrwaleniu w 4% formaldehydzie w 0,1 M PB przez 2 godziny.</li>
	<li>Kriochronić tkankę w 25% sacharozie w 0,1 M PB (pH 7,4) w temperaturze 4 °C, aż opadnie na dno roztworu. 
	UWAGA: Ponieważ tkanka oka dobrze odwadnia się w roztworze sacharozy, siatkówkę można łatwiej i całkowicie odłączyć, co ułatwia późniejsze kompleksowe badania.</li>
</ol>
3. Rozwarstwienie siatkówki
<ol>
	<li>Przenieść oczy na szalkę Petriego zawierającą 0,1 M PB (pH 7,4) za pomocą plastikowej pipety Pasteura.</li>
	<li>Przebij krawędź rogówki ostrymi nożyczkami, przetnij wokół rogówki i tęczówki i wyrzuć.</li>
	<li>Użyj kleszczy, aby usunąć soczewkę i ciało szkliste. Następnie odciągnij siatkówkę w kształcie miseczki od środka oka za pomocą cienkich kleszczyków. Przepłukać siatkówkę za pomocą 0,1 M PB (pH 7,4) na czystej szalce Petriego.</li>
</ol>
4. Barwienie immunofluorescencyjne i oczyszczanie tkanek siatkówki
<ol>
	<li>Ostrożnie usunąć siatkówkę w kształcie miseczki i inkubować ją w 2% roztworze Triton X-100 w 0,1 M PB (pH 7,4) przez noc w temperaturze 4 °C.</li>
	<li>Przenieść siatkówkę do roztworu blokującego (0,1 M PB + 1% Triton-X 100 + 0,2% azydku sodu + 10% normalnej surowicy osła) i obracać z prędkością 72 obr./min na wytrząsarce przez noc w temperaturze 4 °C.</li>
	<li>Przenieść siatkówkę do roztworu zawierającego pierwszorzędowe przeciwciała koziego anty-PDGFR-β (10 μg/ml) w buforze rozcieńczającym (0,1 M PB + 0,2% Triton-X 100 + 0,2% azydek sodu + 1% normalna surowica osła) w probówce do mikrowirówki i obracać na wytrząsarce przez 2 dni w temperaturze 4 °C.</li>
	<li>Przemyj siatkówkę 2x buforem do przemywania (0,1 M PB + 0,2% Triton-X 100) w temperaturze pokojowej, a następnie przechowuj je przez noc w buforze do płukania w temperaturze 4 °C na shakerze.</li>
	<li>Następnego dnia przenieść siatkówkę do zmieszanego roztworu zawierającego 1 mg/ml przeciwciało drugorzędowe anty-kozy 488 i 0,2 ng/ml fluorescencyjnego jądrowego 4',6-diamidino-2-fenyloindolu (DAPI) o stężeniu 0,2 ng/ml w probówce do mikrowirówki i obracać z prędkością 72 obr./min na wytrząsarce przez 5 godzin w temperaturze 4 °C.</li>
	<li>Przemyć siatkówkę w 6-dołkowej płytce z buforem do przemywania przez 1 godzinę, 2x, w temperaturze pokojowej. Siatkówkę należy przechowywać przez noc w buforze do przemywania na wytrząsarce w temperaturze 4 °C. Przeprowadzić obrazowanie i analizę zgodnie z krokiem 5, aby uzyskać widok przed oczyszczeniem tkanek.</li>
	<li>Przenieść siatkówkę do odczynnika oczyszczającego tkanki i delikatnie obracać ją z prędkością 60 obr./min na wytrząsarce przez 1 godzinę w temperaturze 37 °C.</li>
	<li>Po zabiegu oczyszczania tkanek przepłukać siatkówkę w kształcie miseczki 0,1 M PB (pH 7,4) na czystej szalce Petriego.</li>
	<li>Wykonaj 4 promieniowe nacięcia sięgające około 2/3 promienia siatkówki za pomocą nożyczek sprężynowych, aby uzyskać kształt płatka.</li>
	<li>Spłaszcz i zamontuj siatkówkę na szkiełku mikroskopowym, a następnie usuń nadmiar PB za pomocą małego kawałka chłonnego papieru. Trzymaj wewnętrzną stronę siatkówki skierowaną do góry na szkiełku.</li>
	<li>Okrąż zamontowaną siatkówkę za pomocą przekładki i wypełnij lukę świeżym odczynnikiem do oczyszczania tkanek i szkiełkiem nakrywkowym.</li>
</ol>
5. Obrazowanie i analizy
<ol>
	<li>Uzyskaj zewnętrzne widoki siatkówki przed (po wykonaniu kroku 4.6) i po zabiegu oczyszczania tkanek.</li>
	<li>Zeskanuj widoki montażowe oznakowanej siatkówki za pomocą panoramicznego skanera do wycinania tkanek. Użyj soczewki obiektywowej 2x o NA 0,08.</li>
	<li>Wykonuj zdjęcia w większym powiększeniu za pomocą systemu obrazowania konfokalnego wyposażonego w następujące soczewki obiektywowe: soczewka 10x z NA 0,40 i soczewka 40x z NA 0,95. Ustaw otworek konfokalny na 152 μm (soczewka obiektywu 10x) i 105 μm (soczewka obiektywu 40x). Ustaw rozdzielczość przestrzenną przechwytywania obrazu na 1024 x 1024 pikseli (obiektyw 10x) i 640 x 640 pikseli (obiektyw 40x).</li>
	<li>Zrób 50 zdjęć (stos Z) w klatkach 2 μm z oznaczonej siatkówki. Zintegruj wszystkie obrazy w jednym ostrym trybie w trybie projekcji/topografii. Aby ustawić, kliknij Ustaw początkową płaszczyznę ogniskową > Ustaw końcową płaszczyznę ogniskowej > Ustaw rozmiar kroku > Wybierz wzór głębi > przechwytywanie obrazu > serii Z.</li>
	<li>Rejestruj obrazy przy użyciu następujących długości fal wzbudzenia i emisji dla różnych sygnałów fluorescencyjnych: zielone sygnały fluorescencyjne przy 499 nm i 519 nm; czerwone sygnały fluorescencyjne przy 591 nm i 618 nm oraz niebieskie sygnały fluorescencyjne przy 401 nm i 421 nm.</li>
	<li>Zrekonstruuj obrazy w trójwymiarowym wzorze, importując obrazy konfokalne stosu Z do oprogramowania analitycznego, wybierając opcję Dodaj nowe powierzchnie > Wybierz ustawienia głośności > Wybierz kanał źródłowy > Dostosuj wyświetlanie > Dostosuj kąt powierzchni > migawki.</li>
</ol>

Retinal Pericytes Visualization Using Tissue-Clearing and Fluorescent Labeling

<ol><li>Dreisig, K., Blixt, F. W., Warfvinge, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retinal+cryo-sections%2C+whole-mounts%2C+and+hypotonic+isolated+vasculature+preparations+for+immunohistochemical+visualization+of+microvascular+pericytes%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Retinal cryo-sections, whole-mounts, and hypotonic isolated vasculature preparations for immunohistochemical visualization of microvascular pericytes.</a> J Vis Exp. (140), e57733(2018).</li>
<li>Tual-Chalot, S., Allinson, K. R., Fruttiger, M., Arthur, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Whole+mount+immunofluorescent+staining+of+the+neonatal+mouse+retina+to+investigate+angiogenesis+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Whole mount immunofluorescent staining of the neonatal mouse retina to investigate angiogenesis in vivo.</a> J Vis Exp. (77), e50546(2013).</li>
<li>Park, D. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plastic+roles+of+pericytes+in+the+blood-retinal+barrier%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Plastic roles of pericytes in the blood-retinal barrier.</a> Nat Commun. 8, 15296(2017).</li>
<li>Hughes, S., Chan-Ling, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+smooth+muscle+cell+and+pericyte+differentiation+in+the+rat+retina+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Invest+Ophthalmol+Vis+Sci%22%5BJournal%5D)">Characterization of smooth muscle cell and pericyte differentiation in the rat retina in vivo.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 45 (8), 2795-2806 (2004).</li>
<li>Puro, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retinovascular+physiology+and+pathophysiology%3A+New+experimental+approach%2Fnew+insights%5BTitle%5D)+AND+%22Prog+Retin+Eye+Res%22%5BJournal%5D)">Retinovascular physiology and pathophysiology: New experimental approach/new insights.</a> Prog Retin Eye Res. 31 (3), 258-270 (2012).</li>
<li>Hutter-Schmid, B., Humpel, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelet-derived+growth+factor+receptor-beta+is+differentially+regulated+in+primary+mouse+pericytes+and+brain+slices%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Neurovasc+Res%22%5BJournal%5D)">Platelet-derived growth factor receptor-beta is differentially regulated in primary mouse pericytes and brain slices.</a> Curr Neurovasc Res. 13 (2), 127-134 (2016).</li>
<li>Wang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Demonstrating+hairy+and+glabrous+skin+innervation+in+a+3d+pattern+using+multiple+fluorescent+staining+and+tissue+clearing+approaches%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Demonstrating hairy and glabrous skin innervation in a 3d pattern using multiple fluorescent staining and tissue clearing approaches.</a> J Vis Exp. (183), e63807(2022).</li>
<li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visualizing+the+calcitonin+gene-related+peptide+immunoreactive+innervation+of+the+rat+cranial+dura+mater+with+immunofluorescence+and+neural+tracing%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Visualizing the calcitonin gene-related peptide immunoreactive innervation of the rat cranial dura mater with immunofluorescence and neural tracing.</a> J Vis Exp. (167), e61742(2021).</li>
<li>Batista, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Normative+mice+retinal+thickness%3A+16-month+longitudinal+characterization+of+wild-type+mice+and+changes+in+a+model+of+Alzheimer%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Aging+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Normative mice retinal thickness: 16-month longitudinal characterization of wild-type mice and changes in a model of Alzheimer's disease.</a> Front Aging Neurosci. 15, 1161847(2023).</li>
<li>Huang, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pericyte-endothelial+interactions+in+the+retinal+microvasculature%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Mol+Sci%22%5BJournal%5D)">Pericyte-endothelial interactions in the retinal microvasculature.</a> Int J Mol Sci. 21 (19), 7413(2020).</li>
<li>Dong, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exosome-mediated+delivery+of+an+anti-angiogenic+peptide+inhibits+pathological+retinal+angiogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Theranostics%22%5BJournal%5D)">Exosome-mediated delivery of an anti-angiogenic peptide inhibits pathological retinal angiogenesis.</a> Theranostics. 11 (11), 5107-5126 (2021).</li>
<li>Li, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retro-orbital+injection+of+fitc-dextran+is+an+effective+and+economical+method+for+observing+mouse+retinal+vessels%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Vis%22%5BJournal%5D)">Retro-orbital injection of fitc-dextran is an effective and economical method for observing mouse retinal vessels.</a> Mol Vis. 17, 3566-3573 (2011).</li>
<li>Riew, T. R., Jin, X., Kim, S., Kim, H. L., Lee, M. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temporal+dynamics+of+cells+expressing+ng2+and+platelet-derived+growth+factor+receptor-%CE%B2+in+the+fibrotic+scar+formation+after+3-nitropropionic+acid-induced+acute+brain+injury%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Tissue+Res%22%5BJournal%5D)">Temporal dynamics of cells expressing ng2 and platelet-derived growth factor receptor-β in the fibrotic scar formation after 3-nitropropionic acid-induced acute brain injury.</a> Cell Tissue Res. 385 (3), 539-555 (2021).</li>
<li>Susaki, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advanced+cubic+protocols+for+whole-brain+and+whole-body+clearing+and+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">Advanced cubic protocols for whole-brain and whole-body clearing and imaging.</a> Nat Protoc. 10 (11), 1709-1727 (2015).</li>
<li>Liang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cubic+protocol+visualizes+protein+expression+at+single+cell+resolution+in+whole+mount+skin+preparations%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Cubic protocol visualizes protein expression at single cell resolution in whole mount skin preparations.</a> J Vis Exp. (114), e54401(2016).</li>
<li>Burns, S. A., Elsner, A. E., Gast, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+the+retinal+vasculature%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Vis+Sci%22%5BJournal%5D)">Imaging the retinal vasculature.</a> Annu Rev Vis Sci. 7, 129-153 (2021).</li>
<li>Tomer, R., Ye, L., Hsueh, B., Deisseroth, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advanced+clarity+for+rapid+and+high-resolution+imaging+of+intact+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">Advanced clarity for rapid and high-resolution imaging of intact tissues.</a> Nat Protoc. 9 (7), 1682-1697 (2014).</li>
<li>Cai, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Panoptic+imaging+of+transparent+mice+reveals+whole-body+neuronal+projections+and+skull-meninges+connections%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Panoptic imaging of transparent mice reveals whole-body neuronal projections and skull-meninges connections.</a> Nat Neurosci. 22 (2), 317-327 (2019).</li>
<li>Richardson, D. S., Lichtman, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clarifying+tissue+clearing%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Clarifying tissue clearing.</a> Cell. 162 (2), 246-257 (2015).</li>
<li>Alarcon-Martinez, L., Yemisci, M., Dalkara, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pericyte+morphology+and+function%5BTitle%5D)+AND+%22Histol+Histopathol%22%5BJournal%5D)">Pericyte morphology and function.</a> Histol Histopathol. 36 (6), 633-643 (2021).</li>
<li>Dessalles, C. A., Babataheri, A., Barakat, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pericyte+mechanics+and+mechanobiology%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Sci%22%5BJournal%5D)">Pericyte mechanics and mechanobiology.</a> J Cell Sci. 134 (6), jcs240226(2021).</li>
<li>Alarcon-Martinez, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurovascular+dysfunction+in+glaucoma%5BTitle%5D)+AND+%22Prog+Retin+Eye+Res%22%5BJournal%5D)">Neurovascular dysfunction in glaucoma.</a> Prog Retin Eye Res. 97, 101217(2023).</li>
<li>Uemura, M. T., Maki, T., Ihara, M., Lee, V. M. Y., Trojanowski, J. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brain+microvascular+pericytes+in+vascular+cognitive+impairment+and+dementia%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Aging+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Brain microvascular pericytes in vascular cognitive impairment and dementia.</a> Front Aging Neurosci. 12, 80(2020).</li>
</ol>

Brak konfliktu interesów.

W tym badaniu szczegółowo opisaliśmy techniczny proces demonstrowania morfologii perycytów w unaczynieniu siatkówki za pomocą retro-orbitalnego wstrzykiwania fluorescencyjnej lektyny pomidorowej, badania immunofluorescencyjnego za pomocą PDGFR-β i oczyszczania tkanek na bazie rozpuszczalnika. Wyniki pokazują, że techniki te są wysoce kompatybilne w podświetlaniu perycytów w całej siatkówce. Połączenie tych metodologii oferuje skuteczne podejście do wizualizacji cech morfologicznych perycytów w unaczynieniu siatkówki ze szczegółowej perspektywy 3D.
Udowodniono, że jedna z kluczowych technik, iniekcja zaoczodołowa u myszy, jest prostą i optymalną metodą dostarczania środków znakujących naczynia krwionośne, przewyższającą metody iniekcji żyły ogonowej i dootrzewnowej do obserwacji unaczynienia siatkówki myszy13,14. Chociaż zasada i mechanizm znakowania naczyń krwionośnych poprzez wstrzyknięcie zaoczodołowe nie jest w pełni zrozumiały, oczywiste jest, że metoda ta solidnie znakuje naczynia krwionośne siatkówki fluorescencyjną lektyną pomidorową. Znakowanie fluorescencyjne pozostaje stabilne zarówno dzięki przetwarzaniu histochemicznemu, jak i oczyszczaniu tkanek. Dlatego, poza zastosowaniem w obrazowaniu in vivo, wstrzyknięcie zaoczodołowe fluorescencyjną lektyną pomidorową skutecznie znakuje światło naczynia krwionośnego, oferując wyraźny obraz unaczynienia siatkówki do badania histologicznego in vitro i ex vivo.
Do znakowania perycytów siatkówki zastosowaliśmy barwienie immunofluorescencyjne za pomocą PDGFR-β15. Biorąc pod uwagę, że zabarwiona siatkówka została poddana dalszemu leczeniu odczynnikiem do oczyszczania tkanek w celu zmniejszenia rozpraszania światła w tkance w badaniu morfologicznym pod mikroskopem, siatkówkę inkubowano w roztworze barwiącym przez dłuższy czas, aby zwiększyć penetrację przeciwciała16,17.
Siatkówka z całym mocowaniem jest stosunkowo przezroczysta, co pozwala na przegląd unaczynienia siatkówki18. Jednak ze względu na rozpraszanie światła wraz ze swoją grubością, ogranicza przenikanie światła i obrazowanie w wysokiej rozdzielczości19. Dzięki technikom oczyszczania tkanek możliwe stało się oglądanie perycytów w całej siatkówce z perspektywy wysokiej rozdzielczości19,20. Jednak metody te nie zostały jeszcze szeroko zastosowane w badaniu perycytów siatkówki myszy. W tym badaniu podejście do oczyszczania tkanek oparte na rozpuszczalniku znacznie zwiększyło naszą zdolność do wizualizacji perycytów w unaczynieniu siatkówki, umożliwiając nam uzyskanie obrazów stosu Z o wysokiej rozdzielczości za pomocą laserowego skaningowego mikroskopu konfokalnego.
Perycyty, rozmieszczone wzdłuż drzewa mikrokrążenia, odgrywają istotną rolę w złożonej przestrzennej i czasowej dystrybucji krwi w sieci naczyń włosowatych siatkówki22. Ich wysoce plastyczna morfologia i adaptacyjne zdolności kurczliwe sprawiają, że perycyty idealnie nadają się do regulacji przepływu krwi w naczyniach włosowatych w odpowiedzi na lokalną aktywność neuronalną w warunkach fizjologicznych i patologicznych23. Jako kluczowy gracz bariery krew-siatkówka lub sprzężenia nerwowo-naczyniowego siatkówki, perycyty siatkówki są również przyciągane w utrzymaniu neowaskularyzacji, angiogenezy i transmigracji leukocytów24.
Jako ograniczenie techniczne należy pamiętać, że oprócz PDGFR-β do identyfikacji perycytów wykorzystano również inne markery, takie jak NG-2 i CD13 22,24,25. Dlatego wybór odpowiedniego markera specyficznego dla perycytów, aby jednoznacznie wykazać perycyty, jest nadal wyzwaniem. Badanie to dostarcza dalszych dowodów na to, że PDGFR-β jest lepszym kandydatem do ujawnienia cech morfologicznych perycytów.
Podsumowując, wykazaliśmy, że połączenie retro-orbitalnego wstrzyknięcia fluorescencyjnej lektyny pomidorowej, barwienia immunofluorescencyjnego i oczyszczania tkanek umożliwiło uzyskanie obrazów o wysokiej rozdzielczości, ujawniających szczegółową morfologię perycytów w unaczynieniu siatkówki myszy w warunkach fizjologicznych. Odkrycia te sugerują, że metoda ta może być cenna dla przyszłych badań nad zmianami perycytów siatkówki w warunkach patologicznych.

Perycyty siatkówki są osadzone w błonie podstawnej wzdłuż abluminalnej strony komórek śródbłonka naczyniowego, wyświetlając podobny do siatki wzór procesów krótkiego zasięgu owiniętych wokół naczyń krwionośnych siatkówki1. Ten bliski kontakt między perycytami a unaczynieniem siatkówki przyczynia się do utrzymania homeostazy środowiskowej siatkówki2. Chociaż liczne badania dostarczyły morfologicznych dowodów na istnienie perycytów w unaczynieniu siatkówki, większość naszej wiedzy na temat cech morfologicznych perycytów siatkówki pochodzi z konwencjonalnych technik histologicznych3.
Zgodnie z tymi badaniami, zaprojektowaliśmy to badanie, aby skutecznie pokazać więcej szczegółów morfologicznych perycytów w mikrokrążeniu siatkówki, łącząc tradycyjne techniki histologiczne z nowoczesnymi, najnowocześniejszymi metodami naukowymi. Podejście to łączy w sobie trzy kluczowe techniki: retroorbitalne wstrzykiwanie fluorescencyjnej lektyny pomidorowej żywym myszom, barwienie immunofluorescencyjne za pomocą β receptora czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego (PDGFR-β) oraz strategię oczyszczania tkanek na bazie rozpuszczalnika. Retro-orbitalne wstrzykiwanie fluorescencyjnej lektyny pomidorowej okazało się skuteczne i niezawodne w obserwacji unaczynienia siatkówki myszy zarówno in vivo, jak i in vitro4,5. PDGFR-β służy jako powszechnie stosowany biomarker do barwienia immunofluorescencyjnego perycytów6. Aby uchwycić obrazy perycytów o wysokiej rozdzielczości w grubszych i pełnych siatkówkach, strategia oczyszczania tkanek zwiększa przezroczystość histologiczną2,7,8.
Chociaż każda z tych technik była stosowana indywidualnie w badaniach siatkówki, ich łączna kompatybilność do badania perycytów w unaczynieniu siatkówki myszy pozostaje niepewna. Ponieważ średnia grubość siatkówki myszy wynosi około 180-220 μm9, znakowanie przeciwciałami i obrazowanie konfokalne w tej grubej tkance bez leczenia oczyszczającego często skutkuje wysokimi sygnałami tła, komplikując obserwację relacji przestrzennej między perycytami a naczyniami krwionośnymi10. Dzięki opisanym tutaj pejściom staramy się zapewnić prostą metodę wizualizacji perycytów w obrębie naczyń krwionośnych siatkówki w trójwymiarowym (3D) widoku pod mikroskopem konfokalnym. Ta zwiększona informacja komórkowa z perycytów w unaczynieniu siatkówki może poprawić naszą wiedzę na temat homeostazy środowiskowej siatkówki i podkreślić potencjalne strategie ochrony naczyń krwionośnych, poprawiając w ten sposób wyniki funkcjonalne w zaburzeniach naczyniowych siatkówki.

<table><tbody><tr><td>4',6-diamidino-2-fenyloindol (DAPI)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>D3571</td><td>Chronić przed światłem</td></tr><tr><td>Alexa Fluor 488 osł anty-kozi IgG (H+L)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A-11055</td><td>Chronić przed światłem</td></tr><tr><td>Mysz C57BL/6</td><td>Beijing Vital River Laboratory Animal Technology Co., Ltd.</td><td>SCXK (Jing) 2021-0006</td><td></td></tr><tr><td>System obrazowania konfokalnego</td><td>Olympus</td><td>FV1200</td><td></td></tr><tr><td>Goat anty-PDGFR-&beta;</td><td>Prace badawczo-rozwojowe</td><td>AF1042</td><td>25 &micro; g&nbsp;</td></tr><tr><td>Oprogramowanie Imaris</td><td>Oxford Instruments</td><td>v.9.0.1</td><td></td></tr><tr><td>Lektyna Lycopersicon esculentum (Pomidor), DyLight594</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>L32471</td><td>1 mg</td></tr><tr><td>Probówka do mikrowirówek</td><td>Axygen</td><td>MCT-150-C</td><td>1,5 ml</td></tr><tr><td>Normalna surowica osła</td><td>Jackson ImmunoResearch</td><td>017-000-121</td><td>10 ml</td></tr><tr><td>Panoramiczny skaner plastrów tkanek</td><td>Olympus</td><td>VS120-S6-W</td><td></td></tr><tr><td>Photoshop i&nbsp; Ilustracja</td><td>Adobe</td><td>CS6</td><td></td></tr><tr><td>RapiClear 1.52 Solution</td><td>SunJin Lab</td><td>RC152001</td><td>10 ml</td></tr><tr><td>Płytka sześciodołkowa</td><td>Costar</td><td>3335</td><td></td></tr><tr><td>Nożyczki sprężynowe&nbsp;</td><td>Fine Science Tools</td><td>15003-08</td><td></td></tr><tr><td>Szkiełko mikroskopowe Superfrost Plus</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>4951PLUS-001</td><td>25 mm x 75 mm x 1 mm</td></tr></tbody></table>

wizualizacja 3d perycytów naczyniowych siatkówki myszy za pomocą immunostainingu

3D Visualization of Retinal Vascular Pericytes in Mice by Immunostaining

Perycyty siatkówki są niezbędne dla rozwoju naczyń krwionośnych i stabilności siatkówki, odgrywając kluczową rolę w utrzymaniu integralności układu naczyniowego siatkówki. Aby zapewnić szczegółowy wgląd w charakterystykę morfologiczną perycytów, w badaniu opisano nowe podejście łączące retro-orbitalne wstrzyknięcie czynnika fluorescencyjnego, barwienie immunofluorescencyjne i leczenie oczyszczania tkanek. Po pierwsze, fluorescencyjną lektynę pomidorową wstrzyknięto do zatoki zaoczodołowej żywej myszy w celu oznaczenia unaczynienia siatkówki. Po 5 minutach mysz została złożona w ofierze, a jej nienaruszona siatkówka została ostrożnie usunięta z miseczki siatkówki i immunofluorescencyjnie wybarwiona receptorem czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego β odsłonić perycyty. Dodatkowo wybarwioną siatkówkę potraktowano odczynnikiem do oczyszczania tkanek i w całości zamontowano na szkiełku mikroskopowym. Dzięki tym metodom wyraźnie obserwowano unaczynienie siatkówki i perycyty w przezroczystej siatkówce. Pod mikroskopem konfokalnym uzyskaliśmy więcej możliwości wykonywania zdjęć o wysokiej rozdzielczości w celu dalszej rekonstrukcji i analizy cech morfologicznych perycytów wzdłuż drzewa naczyniowego siatkówki w widoku trójwymiarowym. Metodologicznie protokół ten oferuje skuteczne podejście do wizualizacji perycytów w obrębie naczyń krwionośnych siatkówki, dostarczając cennych informacji na temat ich roli zarówno w warunkach fizjologicznych, jak i patologicznych.

W widokach zewnętrznych całej siatkówki, przejrzystość tkanki siatkówki po zastosowaniu zabiegu klarowania była większa w porównaniu do siatkówki niepoddanej klarowaniu (Rysunek 1).
Do badania histologicznego całej siatkówki wykorzystano retroorbitalne wstrzyknięcie fluorescencyjnej lektyny pomidorowej w celu znakowania naczyń krwionośnych siatkówki na czerwono, natomiast perycyty siatkówki wybarwiono na zielono za pomocą PDGFR-β (Rysunek 2, Rysunek 3 oraz Rysunek 4). Chociaż znakowanie to można było zaobserwować w próbce przed i po procesie przejaśniania tkanek, w ramach porównania stwierdzono, że zabieg przejaśniania tkanek zredukował szum tła w próbce siatkówki (Rysunek 2). Zabieg ten sprawił również, że znakowane perycyty i naczynia krwionośne siatkówki stały się wyraźniejsze podczas obrazowania w panoramicznym skanerze skrawków tkanek (Rysunek 2) oraz w konfokalnym mikroskopie skaningowym (Rysunek 3).
Tutaj zaprezentowano również stopniowy rozkład perycytów siatkówki wzdłuż drzewa naczyniowego siatkówki (Rysunek 3). Od centralnej części siatkówki po jej regiony obwodowe, perycyty znajdują się na błonie podstawnej naczyń krwionośnych siatkówki, w tym na pniu naczyniowym, jego odgałęzieniach oraz w naczyniach włosowatych (Rysunek 3).
W oparciu o powyższą obserwację, korelację przestrzenną pericytów i naczyń krwionośnych siatkówki oceniono dalej za pomocą obrazów Z-stack o większym powiększeniu z przejaśnionej próbki siatkówki (Rysunek 4). Przy użyciu systemu przetwarzania obrazów przedstawiono widoki 3D, aby wykazać, że pericyty ściśle oplatają naczynia krwionośne siatkówki o różnych średnicach (Rysunek 4). Rysunek 4A0-D0 przedstawia hierarchiczne rozgałęzianie się naczyń siatkówki od największych do najmniejszych. Ponieważ pericyty są rozmieszczone bardziej obficie w naczyniach włosowatych, barwienie PDGFRβ na Rysunku 4D0 wykazuje silniejszą intensywność i sygnał w porównaniu do Rysunku 4A0-C0.
W przeciwieństwie do siatkówki mysiej bez zabiegu utylizowania tkanki (Rycina 1A, Rycina 2A, Rycina 3A0-D0), zastosowane podejście skutecznie zredukowało sygnały tła siatkówki, co pozwoliło na wykazanie relacji przestrzennych między perycytami a naczyniami krwionośnymi w preparacie całego organu siatkówki (Rycina 1B, Rycina 2B, Rycina 3A1-D1).
<img alt="Wzory parowania, wizualny wynik eksperymentu, osadzanie cieczy na szkiełku przedmiotowym, symetryczny wzór." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67436/67436fig01.jpg" data-altupdatedat="1788304762000" data-alt="Rysunek 1"> 
Rysunek 1: Porównanie przejrzystości optycznej całej siatkówki przed i po zastosowaniu metody utrudniania tkanki (tissue clearing). (A, B) Widok zewnętrzny całej siatkówki przed (A) i po (B) zabiegu utrudniania tkanki. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67436/67436fig01large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tego rysunku.</a>
<img alt="Obraz z mikroskopii fluorescencyjnej, struktura liścia rośliny, fluorescencja zielono-czerwona, analiza komórkowa." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67436/67436fig02.jpg" data-altupdatedat="1788304762000" data-alt="Rysunek 2"> 
Rysunek 2: Porównanie cech znakowania perycytów siatkówki i naczyń krwionośnych w preparacie całej siatkówki przed i po zastosowaniu metody klarowania tkanek. (A, B) Reprezentatywne widoki montażowe całej siatkówki przed (A) i po (B) klarowaniu tkanek, wykonane za pomocą systemu Virtual Slide System. Naczynia krwionośne zaznaczono kolorem czerwonym (fluorescencyjna lektyna z pomidora), perycyty kolorem zielonym (PDGFR-β), a jądra komórkowe kolorem niebieskim (DAPI). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67436/67436fig02large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tego rysunku.</a>
<img alt="Obrazowanie mikroskopowe sieci mikronaczyniowych; eksperyment demonstrujący analizę wzorców naczyń krwionośnych." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67436/67436fig03.jpg" data-altupdatedat="1788304762000" data-alt="Rysunek 3"> 
Rysunek 3: Porównanie rozdzielczości obrazowania perycytów siatkówki stopniowo wzdłuż drzewa naczyniowego siatkówki przed i po zabiegu przejrzyszczania tkanek. (A-D) Reprezentatywne obrazy z oznakowanej siatkówki przed zabiegiem przejrzyszczania tkanek (A0-D0) oraz po zabiegu przejrzyszczania tkanek (A1-D1) pokazują rozkład perycytów otaczających naczynia siatkówki w kolejności: pień naczyniowy (A0, A1), gałęzie pierwszego rzędu (B0, B1), gałęzie drugiego rzędu (C0, C1) oraz naczynia włosowate (D0, D1). Naczynia krwionośne są zaznaczone na czerwono (fluorescencyjna lektyna z pomidora), perycyty na zielono (PDGFR-β), a jądra komórkowe na niebiesko (DAPI). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67436/67436fig03large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tego rysunku.</a>
<img alt="Wizualizacja 3D sieci mikronaczyniowej, mikroskopia konfokalna, analiza przepływu krwi, badanie naukowe." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67436/67436fig04.jpg" data-altupdatedat="1788304762000" data-alt="Rycina 4"> 
Rycina 4: Korelacja przestrzenna perycytów z naczyniami siatkówki o różnych średnicach. (A-D) Reprezentatywne obrazy o wysokiej rozdzielczości z oznakowanej siatkówki wzdłuż drzewa naczyniowego siatkówki, pokazujące rozmieszczenie perycytów otaczających naczynia siatkówki o różnych średnicach, w tym pień naczyniowy (A0, A1), gałęzie pierwszego rzędu (B0, B1), gałęzie drugiego rzędu (C0, C1) oraz kapilarę (D0, D1). A1-D1: Odpowiadające panelom A0-D0 obrazy zostały zrekonstruowane, aby ukazać w widoku trójwymiarowym korelację przestrzenną perycytów z naczyniami siatkówki o różnych średnicach, a dodatkowo przedstawiono powiększone widoki lokalnych obszarów w panelach A1-D1 (strzałki) na wstawkach. Naczynia są zaznaczone na czerwono (fluorescencyjna lektyna z pomidora), perycyty na zielono (PDGFR-β), a jądra komórkowe na niebiesko (DAPI). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67436/67436fig04large.jpg" target="_blank">Kliknij tutaj, aby wyświetlić powiększoną wersję tej ryciny.</a>

Perycyty w unaczynieniu siatkówki zostały zbadane za pomocą barwienia immunofluorescencyjnego z receptorem czynnika wzrostu pochodzenia płytkowego β po retro-orbitalnym wstrzyknięciu fluorescencyjnej lektyny pomidorowej. Znakowaną siatkówkę poddano dalszej obróbce metodą oczyszczania tkanek i zamontowano w całości w celu wizualizacji trójwymiarowych widoków perycytów otaczających naczynia krwionośne siatkówki pod mikroskopem konfokalnym.

Wizualizacja 3D perycytów naczyniowych siatkówki myszy za pomocą immunostainingu

Retinal pericytes are essential for vascular development and stability of the retina, playing a key role in maintaining the integrity of the retinal ...

Zakres badań polega na zbadaniu morfologii i rozmieszczenia przestrzennego pasożytów w unaczynieniu siatkówki z wykorzystaniem zaawansowanych technik obrazowania. Aby zapewnić szczegółowy obraz w celu zademonstrowania cech morfologicznych pasożytów, w badaniu opisano nowe podejście łączące retroorbitalne wstrzyknięcie środka fluorescencyjnego, barwienie immunofluorescencyjne i leczenie oczyszczania tkanek w celu przyspieszenia badań w naszej dziedzinie.W porównaniu ze stanem przed oczyszczeniem tkanki siatkówki myszy, sygnały tła naczyń krwionośnych i pasożytów znakowanych fluorescencyjną laktyną pomidorową i PDGFR-beta są znacznie zmniejszone po oczyszczeniu tkanek, co ułatwia bardziej precyzyjną obserwację ich relacji przestrzennej.Nasze wyniki wskazują, że techniki te są wysoce kompatybilne w demonstrowaniu pasożytów w unaczynieniu siatkówki w całej siatkówce. Połączenie tych technik histologicznych jest skutecznym podejściem do szczegółowej wizualizacji cech morfologicznych pasożytów z trójwymiarowego widoku.[Instruktor] Na początek umieść znieczuloną mysz w prawej bocznej pozycji leżącej z głową skierowaną w lewo. Delikatnie naciśnij dwa palce na obszarze okołooczodołowym, aby odsłonić lewe oko myszy. Za pomocą jednomililitrowej strzykawki wyposażonej w igłę o rozmiarze 27 delikatnie wbij około dwóch do trzech milimetrów w zatokę żylną oczodołu, upewniając się, że skos igły jest skierowany do przodu pod kątem 45 stopni. Wstrzyknij 0,1 mililitra fluorescencyjnej laktyny pomidorowej do zatoki żylnej oczodołu. Po pięciu minutach wstrzyknięcia zaoczodołowego należy poddać mysz eutanazji i użyć nożyczek chirurgicznych, aby otworzyć klatkę piersiową. Włóż igłę o rozmiarze 24 dwa milimetry do lewej komory serca przez wierzchołek lewej komory. Wykonaj perfuzję z szybkością trzech mililitrów na minutę z 20 mililitrami 0,9% soli fizjologicznej, a następnie 20 mililitrami 4% soli fizjologicznej. Wstrzyknąć 0,1 mililitra 0,9% formaldehydu do 0,1-molowego buforu fosforanowego. Następnie połóż ofiarowaną mysz na boku i usuń skórę zakrywającą oczy nożyczkami. Wyłuszczeć oczy nożyczkami i kleszczami. Przetnij nerw wzrokowy i otaczające tkanki i wyjmij oko. Przenieść oko na 12-dołkową płytkę w celu utrwalenia w 4% formaldehydzie w 0,1-molowym buforze fosforanowym przez dwie godziny. Po utrwaleniu krioprotekcjonalnie oko w 25% sacharozie w 0,1-molowym buforze fosforanowym w temperaturze czterech stopni Celsjusza, aż opadnie na dno roztworu. Za pomocą plastikowej pipety pastora przenieś oko na szalkę Petriego zawierającą 0,1-molowy bufor fosforanowy. Przebij krawędź rogówki ostrymi nożyczkami, przetnij wokół rogówki i tęczówki i wyrzuć je. Za pomocą kleszczy usuń soczewkę i ciało szkliste. Następnie użyj cienkich kleszczyków, aby odciągnąć siatkówkę w kształcie miseczki od środka oka. Przepłukać siatkówkę 0,1-molowym buforem fosforanowym na czystej szalce Petriego. Po wyizolowaniu siatkówki myszy w kształcie miseczki, inkubuj ją w 20-godzinnym inkubatorze z 2% roztworem Triton X-100 w 0,1-molowym buforze fosforanowym przez noc w temperaturze czterech stopni Celsjusza. Następnego dnia przenieś siatkówkę do roztworu blokującego i obracaj z prędkością 72 obr./min na wytrząsarce przez noc w temperaturze czterech stopni Celsjusza. Następnie umieść siatkówkę w probówce mikrowirówkowej zawierającej pierwszorzędowe przeciwciała koziego anty-PDGFR beta w buforze rozcieńczającym. Obracaj rurkę na wytrząsarce przez dwa dni w temperaturze czterech stopni Celsjusza. Po dwóch dniach dwukrotnie przemyć siatkówkę buforem do przemywania w temperaturze pokojowej. Umieść siatkówkę w buforze do płukania i przenieś ją na noc do shakera w temperaturze czterech stopni Celsjusza. Następnego dnia przenieś siatkówkę do probówki mikrowirówkowej zawierającej roztwór jednego miligrama na mililitr przeciwciała wtórnego anty-kozy osła 488 i 0,2 nanograma na mililitr fluorescencyjnego barwnika jądrowego DAPI. Obracaj rurkę na wytrząsarce z prędkością 72 obr./min przez pięć godzin w czterech stopniach Celsjusza. Przemyć siatkówkę w sześciodołkowej płytce z buforem do przemywania przez jedną godzinę dwa razy w temperaturze pokojowej. Inkubować siatkówkę w buforze do przemywania na wytrząsarce przez noc w temperaturze czterech stopni Celsjusza. Następnego dnia przenieś siatkówkę do odczynnika do oczyszczania tkanek i delikatnie obracaj go na wytrząsarce z prędkością 60 obr./min przez godzinę w temperaturze 37 stopni Celsjusza. Po oczyszczeniu tkanek przepłukać siatkówkę 0,1-molowym buforem fosforanowym na czystej szalce Petriego. Za pomocą nożyczek sprężynowych wykonaj cztery promieniste nacięcia sięgające około 2/3 promienia siatkówki, aby uzyskać kształt płatka. Spłaszcz siatkówkę i zamontuj ją na szkiełku mikroskopowym wnętrzem siatkówki skierowaną do góry. Użyj małego kawałka chłonnego papieru, aby usunąć nadmiar buforu fosforanowego. Okrąż zamontowaną siatkówkę za pomocą przekładki. Wypełnij lukę świeżym odczynnikiem do czyszczenia tkanek i umieść na wierzchu szkiełko nakrywkowe. Zeskanuj widoki montażowe oznakowanej siatkówki za pomocą panoramicznego skanera plastrów tkanek. Wykonuj zdjęcia w większym powiększeniu za pomocą systemu obrazowania wyposażonego w obiektyw 2X i 10X z przysłonami numerycznymi odpowiednio 0,40 i 0,95. Przechwytuj obrazy stosu 50Z z oznakowanej siatkówki w dwóch mikrometrowych ramkach. Kolejno kliknij Ustaw początkową płaszczyznę ogniskową, Ustaw końcową płaszczyznę ogniskowej, Ustaw rozmiar kroku, wybierz Wzór głębi, Przechwytywanie obrazu i Seria Z, aby zintegrować wszystkie obrazy w jeden ostry obraz w trybie projekcji i topografii. Następnie uchwyć obrazy za pomocą zielonej fluorescencji o długości 499 i 519 nanometrów, czerwonej fluorescencji o długości 591 i 618 nanometrów oraz niebieskiej fluorescencji o długości 401 i 421 nanometrów. Kolejno wybierz Dodaj nowe powierzchnie, wybierz Ustawienia głośności, wybierz Kanał źródłowy, dostosuj wyświetlanie, dostosuj kąt powierzchni i migawkę, aby zaimportować obrazy konfokalne Z-Stack do oprogramowania analitycznego i zrekonstruować obrazy w trójwymiarowym wzorze. Przezroczystość tkanki całej siatkówki mount była zwiększona po zabiegu oczyszczania tkanek w porównaniu z siatkówką bez oczyszczania tkanki. Unaczynienie siatkówki znakowane lektyną pomidorową i pasożyty siatkówki znakowane PDGFR-β były widoczne zarówno przed, jak i po oczyszczeniu tkanek, ale szum tła został zmniejszony po oczyszczeniu tkanek. Pasożyty siatkówki zaobserwowano wzdłuż drzewa naczyniowego, wykazując stopniowy rozkład od centralnych do obwodowych obszarów siatkówki. Trójwymiarowe obrazy Z-Stack z oczyszczonej siatkówki pokazały pasożyty ciasno owinięte wokół naczyń siatkówki o różnych średnicach z silniejszym zabarwieniem PDGFR-β w naczyniach włosowatych.

3d-visualization-retinal-vascular-pericytes-mice

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Źródło: Wang, Z., et al. Przezźrenicowe dwufotonowe obrazowanie in vivo siatkówki myszy.  J. Vis. Exp. (2021). Ten film przedstawia technikę obrazowania siatkówki in vivo przy użyciu mikroskopii dwufotonowej. Znieczulone myszy są przygotowywane do obrazowania poprzez zabezpieczenie głowy, nałożenie lubrykantu do oczu i umieszczenie szkiełka nakrywkowego na oku. Komórki zwojowe siatkówki (RGC) eksprymujące białka fluorescencyjne są najpierw wizualizowane za pomocą epifluorescencji w celu...

Dwufotonowe obrazowanie in vivo siatkówki myszy

Mysia siatkówka noworodka dostarcza dobrze scharakteryzowanego fizjologicznego modelu angiogenezy, który pozwala na badanie ról różnych genów lub leków modulujących angiogenezę w kontekście in vivo. Barwienie immunofluorescencyjne w celu dokładnej wizualizacji splotu naczyniowego ma kluczowe znaczenie dla powodzenia tego typu badań.

Barwienie immunofluorescencyjne siatkówki noworodka myszy w celu zbadania angiogenezy in vivo

Mikroskopia przyżyciowe może być używana u zwierząt do wizualizacji i pomiaru średnic naczyń krwionośnych siatkówki, prędkości przepływu krwi i całkowitego przepływu krwi w siatkówce.

Przyżyciowe pomiary wideomikroskopii przepływu krwi w siatkówce u myszy

Siatkówka gryzonia od dawna jest uznawana za dostępne okno do mózgu. W tym artykule technicznym przedstawiamy protokół, który wykorzystuje mysi model retinopatii indukowanej tlenem do badania mechanizmów, które prowadzą do niepowodzenia regeneracji naczyń w ośrodkowym układzie nerwowym po urazie niedokrwiennym. Opisany system można również wykorzystać do zbadania strategii wspomagających odrastanie funkcjonalnych naczyń krwionośnych w obrębie siatkówki i ośrodkowego układu nerwowego.

Ocena regeneracji naczyń w OUN za pomocą siatkówki myszy

Pokazujemy trzy różne techniki przygotowania tkanek do immunohistochemicznej wizualizacji mikrokrążeń siatkówki szczura, tj. kriosekcje, całe wierzchowania i hipotoniczne izolowanie sieci naczyniowej.

Kriowycinki siatkówki, całe wierzchowania i hipotoniczne izolowane preparaty naczyniowe do immunohistochemicznej wizualizacji perycytów mikronaczyniowych

Obrazowanie in vivo jest potężnym narzędziem do badania biologii w zdrowiu i chorobie. Protokół ten opisuje obrazowanie przezźrenicowe siatkówki myszy za pomocą standardowego mikroskopu dwufotonowego. Zademonstrowano również różne metody obrazowania in vivo, które umożliwiają fluorescencyjne znakowanie wielu kohort komórkowych siatkówki.

Przezźrenicowe dwufotonowe obrazowanie in vivo siatkówki myszy

Ten protokół opisuje szczegółową metodę przygotowania i immunofluorescencji barwienia płaskich mocowań siatkówki myszy oraz analizy. Szczegółowo opisano również zastosowanie angiografii dna oka fluoresceiny (FFA) u młodych myszy i przetwarzanie obrazu.

Monitorowanie dynamicznego wzrostu naczyń siatkówki w mysim modelu retinopatii indukowanej tlenem

Ten artykuł opisuje dobrze sprawdzony i powtarzalny test barwienia lektyny dla całego preparatu siatkówki Mount oraz protokoły wymagane do ilościowego pomiaru parametrów naczyniowych często zmienianych w retinopatiach proliferacyjnych i nieproliferacyjnych.

Kwantyfikacja parametrów naczyniowych w całych siatkówkach górskich myszy z retinopatiami nieproliferacyjnymi i proliferacyjnymi

Unaczynienie siatkówki myszy jest szczególnie interesujące w zrozumieniu mechanizmów powstawania wzorców naczyniowych. Protokół ten automatycznie mierzy średnicę naczyń siatkówki myszy na podstawie obrazów dna oka angiografii fluorescencyjnej w stałej odległości od tarczy nerwu wzrokowego.

Pomiar średnicy naczynia siatkówki na podstawie obrazów angiografii fluorescencyjnej myszy

Test ochronny został opracowany do monitorowania odporności układu krwionośnego siatkówki na śmierć z powodu urazów związanych z cukrzycą/retinopatią cukrzycową, takich jak stres oksydacyjny i cytokiny.

Test do wykrywania ochrony naczyń krwionośnych siatkówki przed śmiercią związaną z cukrzycą u myszy

Ten manuskrypt opisuje szczegółowy protokół izolowania komórek Müllera glejowych siatkówki od oczu myszy. Protokół rozpoczyna się od enukleacji i sekcji oczu myszy, po której następuje izolacja, wysiew i hodowla komórek Müllera.

Izolacja pierwotnych komórek glejowych Müllera siatkówki myszy

Poznaj metodę wizualizacji 3D perycytów siatkówki u myszy za pomocą barwienia immunologicznego i technik obrazowania. To podejście łączy wstrzyknięcie retroorbitalne, barwienie fluorescencyjne oraz przezroczystość tkanek.

Wizualizacja 3D perycytów naczyniowych siatkówki myszy za pomocą immunostainingu

Przeglądaj więcej filmów