Enciclopédia de Experimentos da JoVE
Microbiology
0 visualizações • 2:09 min. • September 26th, 2025
Comece com uma placa de cultura contendo uma cepa bacteriana de amostra.
Usando uma agulha de inoculação esterilizada, escolha uma colônia isolada.
Em condições estéreis, inocular esta colônia em um meio semissólido suplementado com um corante redox incolor. O meio semissólido restringe a difusão passiva de bactérias.
Prepare tubos de controle, um controle negativo com uma cepa bacteriana imóvel sem flagelos e um controle positivo com uma cepa bacteriana flagelada altamente móvel.
Incube todos os tubos inoculados para apoiar o crescimento e a motilidade bacteriana.
Durante a incubação, as bactérias metabolicamente ativas reduzem o corante redox incolor a um produto insolúvel de cor vermelha.
As bactérias móveis proliferam e migram através do meio semissólido usando seus flagelos, criando uma zona vermelha difusa que irradia para o meio circundante.
Bactérias imóveis proliferam, mas não migram; A zona vermelha permanece confinada ao local da punção.
Isso permite a distinção visual de cepas bacterianas móveis e imóveis.
Escolha colônias únicas de bactérias de placas de ágar e inocule-as em ambos os meios semi-sólidos por punção usando agulhas inoculantes. Lembre-se de incluir as deformações não modais como controlos negativos e as deformações modais como controlos positivos.
Incubar os tubos a 37 graus Celsius e observar os resultados após 24 a 48 horas de incubação. Se apenas a linha de punção for vermelha, caracterize a bactéria como não modal.
Se a cor vermelha se espalhar para fora ao longo da linha de punção, caracterize a bactéria como modal.