Энциклопедия экспериментов JoVE
Neuroscience
0 просмотров • 2:09 мин. • July 8th, 2025
Начните с обездвиженной крысы под наркозом с микроэлектродом с активированным углем, имплантированным в прилежащее ядро или область NA, и проводом сравнения в левом полушарии.
Эти электроды подключены к потенциостату, который измеряет электрические сигналы, генерируемые допамином.
Стимулирующий электрод с направляющей канюлей имплантируется в вентральную тегментальную область или VTA, нацеливаясь на дофаминергические нейроны, которые проецируются в область NAc.
Подайте электрические импульсы через стимулирующий электрод, который активирует нейроны VTA, высвобождая дофамин, химический посредник, в область NAc.
В области NAc дофамин взаимодействует с углеродным электродом и подвергается окислению и восстановлению, генерируя исходные электрические сигналы.
Вставьте внутреннюю канюлю в направляющую канюлю для введения либо активатора, либо ингибитора.
Препарат-активатор стимулирует нейроны VTA, увеличивая выброс дофамина и повышая электрические сигналы.
Напротив, ингибирующий препарат снижает электрический сигнал, предотвращая высвобождение дофамина.
Стимулируйте животное каждые три минуты в течение 20-30 минут. После достижения стабильного исходного уровня осторожно опустите внутреннюю канюлю вручную в направляющую канюлю, предварительно установленную в биполярный стимулятор, и получите дополнительные две-три базовые записи, чтобы подтвердить, что введение канюли не вызвало изменения вызванного сигнала.
После того, как исходный ответ будет установлен, используйте шприцевой насос в микрошприце для введения 0,5 микролитра исследуемого лекарственного раствора в ВТА в течение двух минут. После инфузии оставьте внутреннюю канюлю на месте не менее чем за одну минуту до удаления, продолжая записывать реакцию каждые три минуты для измерения эффектов после инфузии.